Produk
-
Pakakas Détéksi Mutasi Gén EGFR Manusa 29 (PCR Fluoresensi)-RUO
[Kodeu Produk] HWTS- TM4008
Pedaran Singkat
Pakakas ieu dimaksudkeun kanggo Panalungtikan Wungkul (RUO) sareng dianggo pikeun deteksi kualitatif mutasi umum dina ékson 18–21 tina gén EGFR dina sampel DNA anu diekstrak pikeun aplikasi panalungtikan.
Panalungtikan Hungkul
-
Pakakas Detéksi Asam Nukléat Virus Dengue I/II/III/IV anu Dibekukeun (PCR Fluoresensi)-RUO
[Kodeu Produk] HWTS-FE4040
Pedaran Singkat
Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi tipe kualitatif asam nukléat virus dengue (DENV) dina sampel sérum pasien anu dicurigai pikeun ngabantosan diagnosa pasien anu katarajang demam berdarah. Hasil tés anu diala ku pakakas ieu ngan ukur kanggo rujukan klinis. Pikeun ngadamel diagnosis akhir, analisis komprehensif ngeunaan kaayaan pasien kedah dilakukeun sasarengan sareng manifestasi klinis pasien sareng panemuan laboratorium anu sanés.
Panalungtikan Hungkul
-
18 Jenis Virus Papilloma Manusa Beresiko Tinggi (16/18 Typing) Kit Deteksi Asam Nukléat (PCR Fluoresensi)
Kode Produk
HWTS-CC018B
Persetujuan Produk
CE, TFDA
Tujuan Panggunaan
Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 18 jinis virus papilloma manusa (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragmen asam nukléat spésifik dina sampel cikiih manusa, sampel usap serviks awéwé, sampel usap heunceut awéwé sareng tipe HPV 16/18.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A&B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Ieu pakakas dimaksudkeun pikeun ngadeteksi sacara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A sareng B, Virus Sinsial Pernapasan, sareng Adenovirus dina sampel swab nasal ti tersangka inféksi dina 7 dinten saatos gejala muncul sareng kontak caket dina diagnosis diferensial inféksi saluran pernapasan ku SARS-CoV-2, Virus Influenza A sareng B, Virus Sinsial Pernapasan, sareng Adenovirus. Hasil tés henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun kaputusan klinis diagnosis sareng pangobatan. Diagnosis klinis salajengna kedah dikonfirmasi ku metode tés alternatif anu digabungkeun sareng panemuan klinis anu sanés. Ieu pakakas ngan ukur kanggo panggunaan diagnostik in vitro sareng henteu otomatis.
-
Pakakas Detéksi Kuantitatif Gén Fusi BCR-ABL1 Manusa (PCR Fluoresensi)-RUO
Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi kuantitatif tingkat RNA transkrip BCR-ABL1 tipe-M, tipe-m, sareng tipe-μ dina spésimén panalungtikan sumsum tulang manusa sareng getih lengkep pikeun aplikasi panalungtikan. Produk ieu ditujukeun pikeun Panalungtikan Hungkul (RUO) sareng henteu dimaksudkeun pikeun dianggo dina diagnosis klinis atanapi aplikasi diagnostik anu sanés.
-
Pakakas Détéksi Mutasi KRAS 8 (PCR Fluoresensi)-RUO
[Kodeu Produk] HWTS-TM4009
Pedaran Singkat
Pakakas ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 8 mutasi dina kodon 12 sareng 13 tina gén K-ras dina DNA anu diekstrak tina bagian patologis anu dipasangkeun parafin manusa.
Panalungtikan Hungkul
-
Salapan Jenis Infeksi Saluran Kemih Kit Deteksi Asam Nukléat Patogen (PCR Fluoresensi)
[Ngaran Produk]Salapan Jenis Infeksi Saluran Kemih Kit Deteksi Asam Nukléat Patogén
(PCR Fluoresensi)
[Produk]Kode]HWTS-UR048
[Tujuan Panggunaan]
Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif in vitro Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Tipe Virus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus Herpes Simpleks Tipe 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)dina cikiih, sampel usap uretra lalaki, usap serviks awéwé, sareng sampel usap heunceut awéwé,pikeun ngabantosan diagnosis sareng pangobatan pasien anu ngagaduhan saluran genitourinariinféksi.
-
17 Jenis Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Kit Deteksi Asam Nukléat (Fluoresensi PCR) - Kanggo Panalungtikan Hungkul
Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 17 jinis human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmen asam nukléat spésifik dina sampel cikiih, sampel swab serviks awéwé sareng sampel swab heunceut awéwé, ogé deteksi tipe HPV 16/18/6/11/44.
-
HWTS-RT201A / B / C / D-RSV / ADV Ag Rapid Test
Pakakas ieu dimaksudkeun pikeun ngadeteksi sacara kualitatif antigen Virus Sinkisial Pernapasan sareng Adenovirus dina sampel swab nasal ti tersangka inféksi dina 7 dinten saatos gejala muncul sareng kontak caket dina diagnosis diferensial inféksi saluran pernapasan ku Virus Sinkisial Pernapasan sareng Adenovirus. Hasil tés henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun kaputusan klinis diagnosis sareng pangobatan. Diagnosis klinis salajengna kedah dikonfirmasi ku metode tés alternatif digabungkeun sareng panemuan klinis anu sanés.
Pakakas ieu ngan ukur pikeun diagnostik in vitro sareng henteu otomatis.
-
Pakakas Détéksi Asam Nukléat Virus Ebola Bundybugyo (PCR Fluoresensi)
[Ngaran Produk] Pakakas Détéksi Asam Nukléat Virus Ebola Bundybugyo (PCR Fluoresensi)
[Produk]Kode] HWTS-FE4023
[Pedaran Singkat]
Produk ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif in vitro asam nukléat tina
Virus Ebola Bundybugyo dina getih manusa, sérum/plasma, sareng sampel swab oral.
-
Pakakas Détéksi Asam Nukléat Antigen Leukosit Manusa B27 (PCR Fluoresensi)-RUO
Pakakas Détéksi Asam Nukléat Antigen Leukosit Manusa B27 (PCR Fluoresensi)
HWTS-GE011A
Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif DNA dina subtipe antigen leukosit manusa HLA-B*2702, HLA-B*2704 sareng HLA-B*2705.
-
Tes Gancang HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag
Pakakas ieu dimaksudkeun pikeun ngadeteksi sacara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A sareng B dina sampel swab nasal ti tersangka inféksi dina 7 dinten saatos gejala muncul sareng kontak caket dina diagnosis diferensial inféksi saluran pernapasan ku SARS-CoV-2, Virus Influenza A sareng B. Hasil tés henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun kaputusan klinis diagnosis sareng pangobatan. Diagnosis klinis salajengna kedah dikonfirmasi ku metode tés alternatif anu digabungkeun sareng panemuan klinis anu sanés. Pakakas ieu ngan ukur kanggo diagnostik in vitro sareng henteu otomatis.
