Pakakas Detéksi Asam Nukléat Virus Dengue I/II/III/IV anu Dibekukeun (PCR Fluoresensi)-RUO
Ngaran produk
Pakakas Detéksi Asam Nukléat Virus Dengue I/II/III/IV anu Dibekukeun (PCR Fluoresensi)-RUO
Epidemiologi
Demam berdarah dengue (DBD), anu disababkeun ku inféksi denguevirus (DBD), mangrupikeun salah sahiji panyakit tepa arbovirus anu paling nyebar. Médium panularanna kalebet Aedes aegypti sareng Aedes albopictus. DBD utamina nyebar di daérah tropis sareng subtropis. DBD kagolong kana flavivirus dina flaviviridae, sareng tiasa diklasifikasikeun kana 4 serotipe numutkeun antigen permukaan. Manifestasi klinis inféksi DENV utamina kalebet nyeri sirah, muriang, lemah, pembesaran kelenjar getah bening, leukopenia sareng sajabana, sareng perdarahan, shock, tatu ati atanapi bahkan maot dina kasus anu parah. Dina sababaraha taun ka pengker, parobahan iklim, urbanisasi, perkembangan pariwisata anu gancang sareng faktor-faktor sanésna parantos nyayogikeun kaayaan anu langkung gancang sareng merenah pikeun nularkeun sareng nyebarkeun DB, anu ngarah kana ékspansi anu terus-terusan di daérah wabah DB. Ku alatan éta, ngadegkeun metode diagnosis etiologis DENV anu gampang, spésifik sareng gancang ngagaduhan harti anu penting pikeun diagnosis klinis DB.
Parameter Téknis
| Panyimpenan | 2-8℃ |
| Umur simpan | 12 bulan |
| Jenis Spésimen | sérum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 Salinan/mL |
| Spésifikasi | Tésna négatif pikeun sampel sérum virus dengue négatif; hasil tés gangguan nunjukkeun yén nalika konsentrasi bilirubin dina sérum henteu langkung ti 168.2μmol/mL, konsentrasi hémoglobin anu dihasilkeun ku hemolisis henteu langkung ti 130g/L, konsentrasi lipid getih henteu langkung ti 65mmol/mL, sareng konsentrasi IgG total dina sérum henteu langkung ti 5mg/mL, teu aya pangaruh kana deteksi virus dengue; anggo virus Hepatitis A, virus Hepatitis B, virus Hepatitis C, virus Herpes, virus ensefalitis kuda wétan, virus Hantaan, virus Bunia, virus Nil Kulon, virus Zika sareng sampel sérum génomik manusa pikeun tés réaktivitas silang, sareng hasilna nunjukkeun yén teu aya réaksi silang antara kit ieu sareng patogén di luhur. |
| Instrumen anu Lumaku | Tipe I: Sistem PCR Real-Time Biosystems Terapan 7500, Sistem PCR Real-Time QuantStudio®5, Sistem PCR Real-Time SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistem Deteksi PCR Real-Time LineGene 9600 Plus (FQD-96A, téknologi Hangzhou Bioer), Sikler Termal Kuantitatif Real-Time MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistem PCR Real-Time BioRad CFX96, Sistem PCR Real-Time BioRad CFX Opus 96. Tipe II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Aliran Padamelan
Réagen peryogi tapi henteu disayogikeun:
Tipe I: Kit DNA/RNA Umum Makro & Mikro-Test (HWTS-3017) (anu tiasa dianggo sareng Ékstraktor Asam Nukléat Otomatis Makro & Mikro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolom DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Test (HWTS-3022).
Tipe II: Kit DNA/RNA Umum Makro & Mikro-Test (HWTS-3023-8), tiasa dianggo sareng EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Sateuacan nganggo réagen tés Tipe II, konsumén gaduh réagen ékstraksi pendukung sareng instrumen amplifikasi, sareng insinyur bakal nungtun konsumén pikeun ngalaksanakeun operasi ékspérimén nalika nganggo anu munggaran.
Barang-barang konsumsi anu diperyogikeun tapi henteu disayogikeun:Ujung DNase/RNase Free, sarung tangan sekali pakai, tabung DNase/RNase Free EP, centrifuge, dudukan magnét, strip 8 tabung pikeun PCR.
