18 Jenis Virus Papilloma Manusa Beresiko Tinggi (16/18 Typing) Kit Deteksi Asam Nukléat (PCR Fluoresensi)

Pedaran Singkat:

Kode Produk

HWTS-CC018B

Persetujuan Produk

CE, TFDA

Tujuan Panggunaan

Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 18 jinis virus papilloma manusa (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragmen asam nukléat spésifik dina sampel cikiih manusa, sampel usap serviks awéwé, sampel usap heunceut awéwé sareng tipe HPV 16/18.


Rincian Produk

Tag Produk

Ngaran produk

18 Jenis Virus Papilloma Manusa Beresiko Tinggi (16/18 Typing) Kit Deteksi Asam Nukléat (PCR Fluoresensi)

Epidemiologi

Human Papillomavirus (HPV) kagolong kana kulawarga Papillomaviridae tina virus DNA untaian ganda bunderan molekul leutik, teu dibungkus, kalayan panjang génom sakitar 8000 pasangan basa (bp). HPV nginféksi manusa ngaliwatan kontak langsung atanapi teu langsung sareng barang anu kacemar atanapi panularan séksual. Virus ieu henteu ngan ukur spésifik inang, tapi ogé spésifik jaringan, sareng ngan ukur tiasa nginféksi kulit manusa sareng sél épitél mukosa, nyababkeun rupa-rupa papilloma atanapi kutil dina kulit manusa sareng karusakan proliferatif kana épitél saluran réproduktif.

Kanker serviks mangrupikeun salah sahiji tumor ganas anu paling umum dina saluran réproduksi awéwé. Panilitian nunjukkeun yén inféksi HPV anu terus-terusan sareng sababaraha inféksi mangrupikeun salah sahiji panyabab utama kanker serviks. Ayeuna, pangobatan anu efektif anu diakui masih kurang pikeun kanker serviks anu disababkeun ku HPV, janten pamanggihan sareng pencegahan awal inféksi serviks anu disababkeun ku HPV mangrupikeun konci pikeun nyegah kanker serviks. Penting pisan pikeun ngadegkeun tés diagnostik étiologi anu saderhana, spésifik sareng gancang pikeun diagnosis klinis sareng pangobatan kanker serviks.

Saluran

Buffer Réaksi Wartawan Pangurang
Buffer Réaksi 18HPV FAM Teu aya
VIC (HEX) Teu aya
ROX Teu aya
CY5 Teu aya

Parameter Téknis

Panyimpenan ≤ -18℃
Umur simpan 12 bulan
Jenis Spésimen Sampel cikiih, Sampel swab serviks awéwé, Sampel swab heunceut awéwé
CV <5.0%
LoD Wates Deteksi (LoD): LoD kit nyaéta 300 Salinan/mL
Spésifikasi Teu aya réaksi silang sareng patogén anu aya hubunganana sareng saluran réproduktif sareng DNA génomik manusa.
Instrumen anu Lumaku Sistem PCR Real-Time SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistem PCR Real-Time Biosystems Terapan 7500, Sistem PCR Real-Time Gancang Biosystems Terapan 7500, Sistem PCR Real-Time QuantStudio®5, Sistem PCR Real-Time LightCycler®480, Sistem Deteksi PCR Real-Time LineGene 9600 Plus (FQD-96A, téknologi Hangzhou Bioer) sareng MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistem PCR Real-Time BioRad CFX96, Sistem PCR Real-Time BioRad CFX Opus 96.

Alur kerja: Tingali Kit IFU kanggo langkung lengkepna

Solusi 1 (Ékstraksi asam nukléat otomatis)

Alur kerja Tingali Kit IFU kanggo langkung lengkepna Solusi 1

Solusi 2: (Réagen Pelepasan Sampel Makro & Mikro-Tés)

Alur kerja Tingali Kit IFU kanggo langkung lengkepna Solusi 2

Réagen peryogi tapi teu disayogikeun

Réagén Pelepasan Sampel Makro & Mikro-Tés (HWTS-3005-8), Kit DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Tés (HWTS-3017) (anu tiasa dianggo sareng Ékstraktor Asam Nukléat Otomatis Makro & Mikro-Tés (HWTS-EQ011)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolom DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Tés (HWTS-3020-50).

Barang konsumsi diperyogikeun tapi teu disayogikeun

1,5 mL tabung centrifuge bébas DNase/RNase, ujung bébas DNase/RNase, strip 8 tabung pikeun PCR, centrifuge desktop, mixer vortex desktop.


  • Saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami