Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Ngaran produk
Pakakas Detéksi Asam Nukléat HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） (PCR Fluoresensi)
Epidemiologi
Mycoplasma pneumoniae (MP) nyaéta salah sahiji mikroorganisme prokariotik pangleutikna, anu aya di antara baktéri sareng virus, kalayan struktur sél tapi teu aya témbok sél. MP utamina nyababkeun inféksi saluran pernapasan manusa, khususna dina murangkalih sareng nonoman. Éta tiasa nyababkeun pneumonia mycoplasma manusa, inféksi saluran pernapasan murangkalih sareng pneumonia atipikal. Manifestasi klinisna rupa-rupa, kalolobaanna nyaéta batuk parah, muriang, tiris, nyeri sirah, nyeri tikoro. Infeksi saluran pernapasan luhur sareng pneumonia bronkial mangrupikeun anu paling umum. Sababaraha pasien tiasa ngembangkeun tina inféksi saluran pernapasan luhur dugi ka pneumonia parah, gangguan pernapasan parah sareng maot tiasa kajantenan.
Saluran
| FAM | Pneumonia mikoplasma |
| VIC/HEX | Kontrol Internal |
Parameter Téknis
| Panyimpenan | ≤-18℃ |
| Umur simpan | 12 bulan |
| Jenis Spésimen | Sputum, swab orofaring |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 Salinan/mL |
| Spésifikasi | a) Réaktivitas silang: teu aya réaktivitas silang sareng Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Virus Influenza A, Virus Influenza B, Virus Parainfluenza tipe I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, Virus respiratory syncytial sareng asam nukléat génomik manusa. b) Kamampuh anti-gangguan: teu aya gangguan nalika zat anu ngaganggu diuji kalayan konsentrasi ieu: hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), musin (60mg/mL), 10% (v/v) getih manusa, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/mL), eritromisin (0.5g/L), doksisiklin (50mg/L), minosiklin (0.1g/L). |
| Instrumen anu Lumaku | Sistem PCR Real-Time Biosystems Terapan 7500 Sistem PCR Real-Time Gancang Biosystems Terapan 7500 QuantStudio®5 Sistem PCR Real-Time Sistem PCR Real-Time SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistem PCR Real-Time Sistem Deteksi PCR Real-Time LineGene 9600 Plus (FQD-96A, téknologi Hangzhou Bioer) MA-6000 Siklus Termal Kuantitatif Waktos Nyata (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistem PCR BioRad CFX96 Real-Time Sistem PCR Real-Time BioRad CFX Opus 96 |
Aliran Padamelan
(1) Sampel Dahak
Réagen ékstraksi anu disarankeun: Kit DNA/RNA Viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (anu tiasa dianggo sareng Ékstraktor Asam Nukléat Otomatis Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Tambahkeun 200µL larutan garam normal kana endapan anu diprosés. Ékstraksi salajengna kedah dilakukeun numutkeun pitunjuk panggunaan. Volume élusi anu disarankeun nyaéta 80µL. Réagen ékstraksi anu disarankeun: Réagen Ékstraksi atanapi Pemurnian Asam Nukléat (YDP315-R). Ékstraksi kedah dilakukeun sacara ketat numutkeun pitunjuk panggunaan. Volume élusi anu disarankeun nyaéta 60µL.
(2) Swab orofaring
Réagen ékstraksi anu disarankeun: Kit DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (anu tiasa dianggo sareng Ékstraktor Asam Nukléat Otomatis Makro & Mikro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ékstraksi kedah dilakukeun numutkeun pitunjuk panggunaan. Volume ékstraksi sampel anu disarankeun nyaéta 200µL, sareng volume élusi anu disarankeun nyaéta 80µL. Réagen ékstraksi anu disarankeun: Kit Mini RNA Viral QIAamp (52904) atanapi Réagen Ékstraksi atanapi Pemurnian Asam Nukléat (YDP315-R). Ékstraksi kedah dilakukeun sacara ketat numutkeun pitunjuk panggunaan. Volume ékstraksi sampel anu disarankeun nyaéta 140µL, sareng volume élusi anu disarankeun nyaéta 60µL.
