PCR Fluoresensi

PCR real-time multipleks | Téhnologi kurva lebur | Akurat | Sistem UNG | Réagen cair & liofilisasi

PCR Fluoresensi

  • 14 Jenis Patogen Pernapasan Gabungan

    14 Jenis Patogen Pernapasan Gabungan

    Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro tina novel coronavirus (SARS-CoV-2), virus Influenza A (IFV A), virus Influenza B (IFV B), Virus syncytial Respiratory (RSV), Adenovirus (Adv), metapneumovirus manusa (hMPV), rhinovirus (Rhv), virus Parainfluenza/IV/IV bo (PIIV) manusa. (HBoV), Enterovirus (EV), Coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), sareng Streptococcus pneumoniae (SP) asam nukléat dina swab oropharyngeal manusa sareng sampel swab nasopharyngeal.

  • Orientia tsutsugamushi

    Orientia tsutsugamushi

    Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif asam nukléat Orientia tsutsugamushi dina sampel sérum.

  • Mycobacterium Tuberculosis Asam Nukléat sareng Rifampisin (RIF), Résistansi (INH)

    Mycobacterium Tuberculosis Asam Nukléat sareng Rifampisin (RIF), Résistansi (INH)

    Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro DNA Mycobacterium tuberculosis dina sputum manusa, kultur padet (LJ Medium) sareng kultur cair (MGIT Medium), cairan lavage bronkial, sareng mutasi dina daérah kodon asam amino 507-533 (81bp, daérah nangtukeun résistansi rifampisin) tina gén rpoB tina Mycobacterium tuberculosis résistansi rifampisin, ogé mutasi dina situs mutasi utama résistansi isoniazid Mycobacterium tuberculosis. Éta nyayogikeun bantosan pikeun diagnosis inféksi Mycobacterium tuberculosis, sareng éta ngadeteksi gén résistansi utama rifampisin sareng isoniazid, anu ngabantosan pikeun ngartos résistansi ubar Mycobacterium tuberculosis anu kainféksi ku pasien.

  • Poliovirus Tipe III

    Poliovirus Tipe III

    Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif asam nukléat Poliovirus Tipe Ⅲ dina sampel tai manusa in vitro.

  • Poliovirus Tipe Ⅰ

    Poliovirus Tipe Ⅰ

    Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif asam nukléat poliovirus tipe I dina sampel tai manusa in vitro.

  • Poliovirus Tipe 2

    Poliovirus Tipe 2

    Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif asam nukléat Poliovirus Tipe II dina sampel tai manusa in vitro.

  • Enterovirus 71 (EV71)

    Enterovirus 71 (EV71)

    Pakakas ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif in vitro asam nukléat enterovirus 71 (EV71) dina swab orofaring sareng sampel cairan herpes pasien anu kaserang panyakit leungeun-suku-sungut.

  • Enterovirus Universal

    Enterovirus Universal

    Produk ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif in vitro tina enterovirus dina swab orofaring sareng sampel cairan herpes. Pakakas ieu kanggo ngabantosan diagnosis panyakit leungeun-suku-sungut.

  • Pakakas Detéksi Asam Nukléat Virus Herpes Simpleks Tipe 1 (PCR Fluoresensi)

    Pakakas Detéksi Asam Nukléat Virus Herpes Simpleks Tipe 1 (PCR Fluoresensi)

    Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif Virus Herpes Simplex Tipe 1 (HSV1).

  • Pakakas Detéksi Asam Nukléat Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae sareng Trichomonas vaginalis (PCR Fluoresensi)

    Pakakas Detéksi Asam Nukléat Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae sareng Trichomonas vaginalis (PCR Fluoresensi)

    Pakakas ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)jeungVaginitis trikomonal (TV) dina sampel swab uretra lalaki, swab serviks awéwé, sareng swab heunceut awéwé, sareng nyayogikeun bantosan pikeun diagnosis sareng pangobatan pasien anu ngagaduhan inféksi saluran genitourinari.

  • Pakakas Detéksi Asam Nukléat Trichomonas Vaginalis (PCR Fluoresensi)

    Pakakas Detéksi Asam Nukléat Trichomonas Vaginalis (PCR Fluoresensi)

    Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif asam nukléat Trichomonas vaginalis dina sampel sékrési saluran urogenital manusa.

  • Patogén Pernapasan Gabungan

    Patogén Pernapasan Gabungan

    Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif patogén pernapasan dina asam nukléat anu diekstrak tina sampel swab orofaring manusa.

    Modél ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif 2019-nCoV, virus influenza A, virus influenza B sareng asam nukléat virus respiratory syncytial dina sampel swab orofaring manusa.