17 Jenis Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Kit Deteksi Asam Nukléat (PCR Fluoresensi)

Pedaran Singkat:

Kode Produk

HWTS-CC015

Persetujuan Produk

CE, Vietnam MDA

Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 17 jinis human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmen asam nukléat spésifik dina sampel cikiih, sampel swab serviks awéwé sareng sampel swab heunceut awéwé, ogé deteksi tipe HPV 16/18/6/11/44 pikeun ngabantosan diagnosa sareng ngubaran inféksi HPV.


Rincian Produk

Tag Produk

Ngaran produk

17 Jenis Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Kit Deteksi Asam Nukléat (PCR Fluoresensi)

Epidemiologi

Human Papillomavirus (HPV) kagolong kana kulawarga Papillomaviridae tina virus DNA untaian ganda bunderan molekul leutik, teu dibungkus, kalayan panjang génom sakitar 8000 pasangan basa (bp). HPV nginféksi manusa ngaliwatan kontak langsung atanapi teu langsung sareng barang anu kacemar atanapi panularan séksual. Virus ieu henteu ngan ukur spésifik inang, tapi ogé spésifik jaringan, sareng ngan ukur tiasa nginféksi kulit manusa sareng sél épitél mukosa, nyababkeun rupa-rupa papilloma atanapi kutil dina kulit manusa sareng karusakan proliferatif kana épitél saluran réproduktif.

Kanker serviks mangrupikeun salah sahiji tumor ganas anu paling umum dina saluran réproduktif awéwé. Geus ditémbongkeun yén inféksi HPV anu terus-terusan sareng sababaraha inféksi mangrupikeun salah sahiji panyabab utama kanker serviks. Ayeuna masih kurangna pangobatan anu efektif anu ditampi sacara umum pikeun kanker serviks anu disababkeun ku HPV. Ku alatan éta, deteksi dini sareng pencegahan inféksi serviks anu disababkeun ku HPV mangrupikeun konci pikeun pencegahan kanker serviks. Ngadegkeun metode diagnosis etiologis anu saderhana, spésifik sareng gancang penting pisan pikeun diagnosis klinis kanker serviks.

Parameter Téknis

Panyimpenan ≤ -18℃
Umur simpan 12 bulan
Jenis Spésimen Sampel cikiih, Sampel swab serviks awéwé, Sampel swab heunceut awéwé
CV <5.0%
LoD 300 Salinan/mL
Spésifikasi Teu aya réaksi silang sareng patogén anu aya hubunganana sareng saluran réproduktif sareng DNA génomik manusa.
Instrumen anu Lumaku Sistem PCR Real-Time Biosystems 7500 Terapan, Sistem PCR Real-Time Gancang Biosystems 7500 Terapan, Sistem PCR Real-Time QuantStudio®5, Sistem PCR Real-Time SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistem PCR Real-Time LightCycler®480, Sistem Deteksi PCR Real-Time LineGene 9600 Plus (FQD-96A, téknologi Hangzhou Bioer), Sikler Termal Kuantitatif Real-Time MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistem PCR Real-Time BioRad CFX96 sareng Sistem PCR Real-Time BioRad CFX Opus 96.

Alur kerja: Tingali Kit IFU kanggo langkung lengkepna

Solusi 1 (Ékstraksi asam nukléat otomatis)

Solusi 1 (Ékstraksi asam nukléat otomatis)

Solusi 2: (Réagen Pelepasan Sampel Makro & Mikro-Tés)

Solusi 2 (Réagen Pelepasan Sampel Makro & Mikro-Tés)

Réagen peryogi tapi teu disayogikeun

Réagén Pelepasan Sampel Makro & Mikro-Tés (HWTS-3005-8), Kit DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Tés (HWTS-3017) (anu tiasa dianggo sareng Ékstraktor Asam Nukléat Otomatis Makro & Mikro-Tés (HWTS-EQ011)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolom DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Tés (HWTS-3020-50).

Barang konsumsi diperyogikeun tapi teu disayogikeun

1,5 mL tabung centrifuge bébas DNase/RNase, ujung bébas DNase/RNase, strip 8 tabung pikeun PCR, centrifuge desktop, mixer vortex desktop.


  • Saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami