Produk
-
Patogén engapan Gabungan
Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif patogén pernapasan dina asam nukléat sasari tina sampel swab oropharyngeal manusa.
Modél ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif 2019-nCoV, virus influenza A, virus influenza B sareng asam nukléat virus syncytial pernapasan dina sampel swab oropharyngeal manusa.
-
Patogén engapan Gabungan
Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro virus influenza A, virus influenza B, virus respiratory syncytial, adenovirus, rhinovirus manusa sareng asam nukléat mycoplasma pneumoniae dina swab nasopharyngeal manusa sareng sampel swab oropharyngeal.Hasil tés tiasa dianggo pikeun ngabantosan diagnosis inféksi patogén pernapasan, sareng nyayogikeun dasar diagnostik molekular bantu pikeun diagnosis sareng pengobatan inféksi patogén pernapasan.
-
14 Jenis Patogén Inféksi Saluran Genitourinary
Kit ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus tipe 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus type 2 ( HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonal vaginitis (TV), Grup B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD), sareng Treponema pallidum ( TP) dina swab uretra jalu, swab cervical bikang, sarta sampel swab heunceut bikang, sarta nyadiakeun bantuan ka diagnosis tur perlakuan penderita inféksi saluran genitourinary.
-
SARS-CoV-2/influenza A/influenza B
Kit ieu cocog pikeun deteksi kualitatif in vitro SARS-CoV-2, influenza A sareng influenza B asam nukléat tina swab nasopharyngeal sareng sampel swab oropharyngeal mana jalma anu disangka inféksi SARS-CoV-2, influenza A sareng influenza. B. Éta ogé tiasa dianggo dina kasus pneumonia anu disangka sareng kasus klaster anu disangka sareng pikeun deteksi kualitatif sareng ngaidentipikasi SARS-CoV-2, influenza A sareng influenza B asam nukléat dina swab nasopharyngeal sareng sampel swab oropharyngeal tina inféksi Coronavirus novel dina kaayaan anu sanés.
-
14 Jinis Human Papillomavirus Résiko Tinggi (16/18/52 Ngetik)
Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 14 jinis papillomavirus manusa (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmen asam nukléat khusus. dimanusasampel urin, sampel swab cervical awéwé, jeung sampel swab heunceut awéwé, kitu ogé HPV 16/18/52ketikan, pikeun ngabantosan diagnosis sareng pengobatan inféksi HPV.
-
Kit Uji Prog (Fluoresensi Immunoassay)
Kit dipaké pikeun deteksi kuantitatif in vitro tina konsentrasiprogésteron (Prog) dina sérum manusa, plasma atawa sakabeh sampel getih.
-
OXA-23 Carbapenemase
Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif karbapenemase OXA-23 anu dihasilkeun dina sampel baktéri anu dicandak saatos kultur in vitro.
-
CRP / SAA Test Gabungan
Kit ieu dianggo pikeun deteksi kuantitatif in vitro protéin C-réaktif (CRP) sareng konsentrasi amiloid A (SAA) sérum dina sérum manusa, plasma atanapi sampel getih sadayana.
-
PCT / IL-6 digabungkeun
Kit ieu dianggo pikeun deteksi kuantitatif konsentrasi procalcitonin (PCT) sareng interleukin-6 (IL-6) dina sérum manusa, plasma atanapi sadayana sampel getih in vitro.
-
18 Jinis Asam Nukléat Virus Papilloma Manusa Résiko Tinggi
Kit ieu cocog pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 18 jinis virus papilloma manusa (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragmen asam nukléat spésifik dina cikiih jalu / bikang sareng sél exfoliated cervical bikang sareng HPV 16/18 ketikan.
-
Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii sareng Pseudomonas Aeruginosa sareng Gén Résistansi Narkoba (KPC, NDM, OXA48 sareng IMP) Multiplex
Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) sareng opat gén résistansi karbapenem (anu kalebet KPC, NDM, OXA48 sareng IMP) dina sampel sputum manusa, pikeun nyayogikeun dasar pedoman diagnosis klinis, pengobatan sareng pangobatan pikeun pasien anu disangka inféksi baktéri.
-
Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produk ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro tina Mycoplasma pneumoniae (MP) asam nukléat dina sputum manusa sareng sampel swab oropharyngeal.
