Mycobacterium Tuberculosis Resistensi Asam Nukléat sareng Rifampisin

Pedaran Singkat:

Pakakas ieu cocog pikeun deteksi kualitatif DNA Mycobacterium tuberculosis dina sampel sputum manusa in vitro, ogé mutasi homozigot dina daérah kodon asam amino 507-533 tina gén rpoB anu nyababkeun résistansi rifampisin Mycobacterium tuberculosis.


Rincian Produk

Tag Produk

Ngaran produk

HWTS-RT074B-Pakakas Détéksi Résistansi Asam Nukléat sareng Rifampisin Mycobacterium Tuberculosis (Kurva Lééh)

Sertipikat

CE

Epidemiologi

Mycobacterium tuberculosis, singgetan disebut Tubercle bacillus, TB, nyaéta baktéri patogén anu nyababkeun tuberkulosis. Ayeuna, ubar anti-tuberkulosis lini kahiji anu umum dianggo nyaéta isoniazid, rifampisin sareng hexambutol, jsb. Ubar anti-tuberkulosis lini kadua nyaéta fluoroquinolon, amikasin sareng kanamycin, jsb. Ubar anu nembé dikembangkeun nyaéta linezolid, bedaquiline sareng delamani, jsb. Nanging, kusabab panggunaan ubar anti-tuberkulosis anu salah sareng ciri struktur témbok sél mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis ngembangkeun résistansi ubar kana ubar anti-tuberkulosis, anu mawa tantangan anu serius pikeun pencegahan sareng pengobatan tuberkulosis.

Rifampisin parantos seueur dianggo dina pengobatan pasien tuberkulosis paru-paru ti saprak akhir taun 1970-an, sareng gaduh pangaruh anu signifikan. Ieu mangrupikeun pilihan munggaran pikeun ngirangan kémoterapi pasien tuberkulosis paru-paru. Résistansi rifampisin utamina disababkeun ku mutasi gén rpoB. Sanaos ubar anti-tuberkulosis énggal terus-terusan kaluar, sareng khasiat klinis pasien tuberkulosis paru-paru ogé terus ningkat, masih aya kakurangan relatif ubar anti-tuberkulosis, sareng fénoména panggunaan ubar anu teu rasional dina klinis relatif luhur. Jelas, Mycobacterium tuberkulosis dina pasien anu ngagaduhan tuberkulosis paru-paru henteu tiasa dipaéhan sacara lengkep dina waktos anu pas, anu pamustunganana nyababkeun tingkat résistansi ubar anu béda-béda dina awak pasien, manjangkeun perjalanan panyakit, sareng ningkatkeun résiko maot pasien.

Saluran

Saluran

Saluran sareng Fluorofor

Buffer Réaksi A

Buffer Réaksi B

Buffer Réaksi C

Saluran FAM

Reporter: FAM, Quencher: Teu aya

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD sareng IS6110

Saluran CY5

Reporter: CY5, Quencher: Teu aya

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Saluran HEX (VIC)

Reporter: HEX (VIC), Quencher: Teu aya

Kontrol internal

Kontrol internal

Kontrol internal

Parameter Téknis

Panyimpenan

≤-18℃ Dina poék

Umur simpan

12 bulan

Jenis Spésimen

Dahak

CV

≤5.0%

LoD

mikobakteri tuberkulosis 50 baktéri/mL

tipe liar anu tahan rifampisin: 2x103baktéri/mL

mutan homozigot: 2x103baktéri/mL

Spésifikasi

Ieu ngadeteksi mycobacterium tuberculosis tipe liar sareng situs mutasi gén résistansi ubar sanés sapertos katG 315G>C\A, InhA-15C> T, hasil tés henteu nunjukkeun résistansi kana rifampisin, anu hartosna henteu aya réaktivitas silang.

Instrumen anu Lumaku:

Sistem PCR Real-Time SLAN-96P

Sistem PCR BioRad CFX96 Real-Time

Sistem PCR Waktu Nyata LightCycler480®

Aliran Padamelan

Upami nganggo Kit DNA/RNA Umum Makro & Mikro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (anu tiasa dianggo sareng Ékstraktor Asam Nukléat Otomatis Makro & Mikro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) atanapi Kolom DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Test (HWTS-3022-50) ti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pikeun ékstraksi, tambahkeun 200μL Kontrol Positif, kontrol négatif, sareng sampel dahak olahan anu bakal diuji sacara berurutan, teras tambahkeun 10μL kontrol internal sacara misah kana Kontrol Positif, kontrol négatif, sareng sampel dahak olahan anu bakal diuji, sareng léngkah-léngkah salajengna kedah dilaksanakeun sacara ketat numutkeun pitunjuk ékstraksi. Volume sampel anu diekstrak nyaéta 200μL, sareng volume élusi anu disarankeun nyaéta 100μL.


  • Saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami