Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Résistansi Mutasi

Katerangan pondok:

Kit ieu cocog pikeun deteksi kualitatif tina situs mutasi utama dina sampel sputum manusa dikumpulkeun ti penderita Tubercle bacillus positif nu ngakibatkeun mycobacterium tuberculosis isoniazid lalawanan: InhA promoter wewengkon -15C>T, -8T>A, -8T>C;wewengkon promoter AhpC -12C> T, -6G> A;mutasi homozigot kodon KatG 315 315G>A, 315G>C.

Kirim surélék ka kami

Rincian produk

Tag produk

Ngaran Produk

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistance Mutation Detection Kit (Kurva Lebur)

Épidemiologi

Mycobacterium tuberculosis, sakeudeung deui disebut Tubercle bacillus (TB), nyaéta baktéri patogén anu nyababkeun tuberkulosis.Ayeuna, ubar anti tuberkulosis baris kahiji anu biasa dianggo kalebet isoniazid, rifampicin sareng hexambutol, jsb. Obat anti tuberkulosis kadua baris kalebet fluoroquinolones, amikacin sareng kanamycin, jsb. Obat anu dikembangkeun énggal nyaéta linezolid, bedaquiline sareng delamani, jsb. Sanajan kitu, alatan pamakéan lepat ubar anti tuberkulosis jeung karakteristik struktur témbok sél mycobacterium tuberkulosis, mycobacterium tuberkulosis ngamekarkeun résistansi ubar pikeun ubar anti tuberkulosis, nu brings tantangan serius pikeun pencegahan sarta pengobatan tuberkulosis.

Saluran

FAM	asam nukléat MP
ROX	Kontrol internal

Parameter Téknis

Panyimpenan	≤-18 ℃
Kahirupan rak	12 bulan
Jenis spésimén	baham
CV	≤5%
LoD	Wates deteksi pikeun baktéri tahan isoniazid tipe liar nyaéta 2x103 baktéri / ml, sareng wates deteksi pikeun baktéri mutan nyaéta 2x103 baktéri / ml.
Spésifikasi	a.Henteu aya réaksi silang diantara génom manusa, mycobactéri nontuberculous sanés sareng patogén pneumonia anu dideteksi ku kit ieu.b.Situs mutasi gén tahan ubar sanés dina Mycobacterium tuberculosis tipe liar, sapertos daérah penentu résistansi gén rifampicin rpoB, dideteksi, sareng hasil tés henteu nunjukkeun résistansi kana isoniazid, nunjukkeun henteu aya réaktivitas silang.
Instrumén lumaku	SLAN-96P Real-Time PCR SystemsBioRad CFX96 Real-Time PCR Systems LightCycler480® Real-Time Sistim PCR

Aliran Gawé

Upami nganggo Makro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (anu tiasa dianggo sareng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pikeun ékstraksi, tambahkeun 200μL tina kontrol négatip sareng sampel sputum olahan diuji sacara berurutan, sareng tambahkeun 10μL tina kontrol internal misah kana kontrol négatip, sampel sputum olahan pikeun diuji, sarta lengkah saterusna kudu mastikeun dilaksanakeun nurutkeun parentah ékstraksi.Volume sampel anu diekstrak nyaéta 200μL, sareng volume élusi anu disarankeun nyaéta 100μL.