Mutasi KRAS 8

Mutasi titik dina gén KRAS parantos kapendak dina sababaraha jinis tumor manusa, sakitar 17% ~ 25% laju mutasi dina tumor, 15% ~ 30% laju mutasi dina pasien kanker paru-paru, 20% ~ 50% laju mutasi dina pasien kanker kolorektal. Kusabab protéin P21 anu dikodekeun ku gén K-ras ayana di hilir jalur sinyal EGFR, saatos mutasi gén K-ras, jalur sinyal hilir salawasna diaktipkeun sareng henteu kapangaruhan ku ubar anu ditujukeun di hulu dina EGFR, anu ngahasilkeun proliferasi sél ganas anu terus-terusan. Mutasi dina gén K-ras umumna masihan résistansi kana inhibitor tirosin kinase EGFR dina pasien kanker paru-paru sareng résistansi kana ubar antibodi anti-EGFR dina pasien kanker kolorektal. Dina taun 2008, Jaringan Kanker Komprehensif Nasional (NCCN) ngaluarkeun pedoman prakték klinis pikeun kanker kolorektal, anu nunjukkeun yén situs mutasi anu nyababkeun K-ras diaktipkeun utamina ayana dina kodon 12 sareng 13 tina ékson 2, sareng nyarankeun yén sadaya pasien anu ngagaduhan kanker kolorektal métastatik lanjut tiasa diuji pikeun mutasi K-ras sateuacan dirawat. Ku kituna, deteksi mutasi gén K-ras anu gancang sareng akurat penting pisan dina pituduh pangobatan klinis. Kit ieu nganggo DNA salaku sampel deteksi pikeun nyayogikeun penilaian kualitatif status mutasi, anu tiasa ngabantosan dokter dina nyaring kanker kolorektal, kanker paru-paru sareng pasien tumor sanés anu nguntungkeun tina ubar anu dituju. Hasil tés kit ngan ukur kanggo rujukan klinis sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun pangobatan pasien sacara individual. Dokter kedah ngadamel penilaian anu komprehensif ngeunaan hasil tés dumasar kana faktor-faktor sapertos kaayaan pasien, indikasi ubar, réspon pangobatan sareng indikator tés laboratorium anu sanés.