Influenza A/B
Ngaran Produk
HWTS-RT003A Influenza A/B Kit Deteksi Asam Nukléat (Fluoresensi PCR)
Épidemiologi
Virus influenza A nyaéta kasakit inféksi saluran pernapasan akut, kalayan sababaraha subtipe sapertos H1N1 sareng H3N2, anu rawan mutasi sareng sumebar ka sakuliah dunya.Pergeseran antigenik nujul kana mutasi virus influenza A, nyababkeun mecenghulna subtipe anyar.Virus influenza B dibagi jadi dua katurunan utama, Yamagata jeung Victoria.Virus influenza B ngan ukur ngagaduhan antigen, sareng ngajauhan panjagaan sareng ngabersihan sistem imun manusa ngalangkungan mutasina.Nanging, laju évolusi virus influenza B langkung laun tibatan virus influenza A, sareng virus influenza B ogé tiasa nyababkeun inféksi saluran pernapasan manusa sareng nyababkeun wabah.
Saluran
| FAM | IFV A |
| ROX | Kontrol internal |
| VIC/HEX | IFV B |
Parameter Téknis
| Panyimpenan | ≤-18 ℃ |
| Kahirupan rak | 9 bulan |
| Jenis spésimén | swab oropharyngeal |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 Salinan/mL, IFV B: 500 Salinan/mL |
| Spésifikasi | 1. Réaktivitas silang: teu aya réaktivitas silang antara kit ieu sareng adenovirus tipe 3, 7, coronavirus manusa SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, sareng HCoV-NL63, cytomegalovirus, enterovirus, virus parainfluenza, virus campak, metapneumovirus manusa, virus mumps, virus respiratory syncytial tipe B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrholent myocobactus, myplasma catarrhalis, myoplasma catarrhalis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius jeung DNA génomik manusa. 2. Uji interferensi: Zat anu ngaganggu dipilih salaku mucin (60mg/mL), getih manusa, oxymetazoline (2mg/mL), walirang (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL). ), azithromycin (1mg/L), cephalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivir fosfat (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), jeung hasil némbongkeun yén zat anu ngaganggu konsentrasi di luhur henteu gaduh réaksi anu ngaganggu kana deteksi kit. |
| Instrumén lumaku | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 gancang Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Sistem PCR Real-Time SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Médis Téhnologi Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistim PCR Real-Time LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Deteksi System (FQD-96A, téhnologi Hangzhou Bioer) MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System sareng BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Aliran Gawé
Pilihan 1.
Reagen ékstraksi anu disarankeun: Makro & Micro-Test Umum DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (anu tiasa dianggo sareng Macro & Micro-Test Extractor Asam Nukléat Otomatis (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraksi kudu dilaksanakeun nurutkeun IFU.Volume sampel ékstraksi nyaéta200 μL.Volume élusi anu disarankeun nyaéta 80μL.
Pilihan 2.
réagen ékstraksi dianjurkeun: Macro & Micro-Test Sampel Reagen Release (HWTS-3005-8).Ekstraksi kudu dilaksanakeun nurutkeun IFU.
Pilihan 3.
Réagen ékstraksi anu disarankeun: Ekstraksi Asam Nukléat atanapi Kit Pemurnian (YDP315-R).Ekstraksi kudu dilaksanakeun nurutkeun IFU.Volume sampel ékstraksi nyaéta 140μL.Volume élusi anu disarankeun nyaéta 60μL.
