Virus Influenza A Universal/H1/H3

Katerangan pondok:

Kit ieu dipaké pikeun deteksi kualitatif virus influenza A tipe universal, tipe H1 jeung asam nukléat tipe H3 dina sampel swab nasopharyngeal manusa.


Rincian produk

Tag produk

Ngaran Produk

HWTS-RT012 Influenza A Virus Universal/H1/H3 Nukléat Asam Multiplex Detéksi Kit (Fluoresensi PCR)

Épidemiologi

Mycoplasma pneumoniae (MP) nyaéta mikroorganisme prokariot pangleutikna kalayan struktur sél sareng henteu aya témbok sél antara baktéri sareng virus.MP utamana ngabalukarkeun inféksi saluran pernapasan manusa, utamana di barudak jeung nonoman.MP bisa ngabalukarkeun Mycoplasma hominis pneumonia, inféksi saluran pernapasan di barudak jeung pneumonia atypical.Gejala klinis anu rupa-rupa, lolobana batuk parna, muriang, chills, nyeri sirah, nyeri tikoro, inféksi saluran pernapasan luhur jeung bronchopneumonia nu paling umum.Sababaraha penderita bisa ngamekarkeun pneumonia parna ti inféksi saluran pernapasan luhur, sarta marabahaya engapan parna atawa malah maot bisa lumangsung.MP mangrupa salah sahiji patogén umum tur penting dina pneumonia komunitas-kaala (CAP), akuntansi pikeun 10% -30% tina CAP, sarta proporsi bisa ngaronjat 3-5 kali nalika MP geus kaprah.Dina taun-taun ayeuna, proporsi MP dina patogén CAP laun-laun ningkat.Insiden inféksi Mycoplasma pneumoniae parantos ningkat, sareng kusabab manifestasi klinis anu henteu spésifik, gampang bingung sareng pilek baktéri sareng virus.Ku alatan éta, deteksi laboratorium awal penting pisan pikeun diagnosis sareng pengobatan klinis.

Saluran

FAM influenza A asam nukléat virus tipe universal
VIC/HEX influenza A H1 virus asam nukléat
ROX influenza A H3 virus asam nukléat
CY5 kadali internal

Parameter Téknis

Panyimpenan

≤-18 ℃

Kahirupan rak 9 bulan
Jenis spésimén swab nasopharyngeal
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 Salinan/μL
Spésifikasi

Teu aya réaktivitas silang sareng conto pernapasan sanés sapertos Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3 , Coxsackie virus, Echo virus, Metapneumovirus A1/A2 B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, jsb jeung DNA génomik manusa.

Instrumén lumaku Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 gancang Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Systems PCR Real-Time

SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Médis Téhnologi Co., Ltd.)

LightCycler®480 Sistim PCR Real-Time

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Deteksi System (FQD-96A, téhnologi Hangzhou Bioer)

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

BioRad CFX Opus 96 Real-Time Sistim PCR

Aliran Gawé

Ékstraksi Asam Nukléat atanapi Réagen Pemurnian (YDP315-R) ku Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.Ekstraksi kudu dilaksanakeun sacara ketat numutkeun petunjuk pikeun dianggo.Volume sampel sasari nyaéta 140μL, sarta volume élusi dianjurkeun nyaéta 60μL.

Pilihan 2.

Makro & Micro-Test Viral DNA / RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) jeung Macro & Micro-Test Otomatis Nukléat Asam Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Ekstraksi kudu dilaksanakeun sacara ketat numutkeun petunjuk pikeun dianggo.Volume sampel sasari nyaéta 200μL, sarta volume élusi dianjurkeun nyaéta 80μL.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami