Manusa CYP2C9 na VKORC1 Gene Polymorphism

Warfarin mangrupikeun antikoagulan oral anu biasa dianggo dina prakték klinis ayeuna, anu utamina dimaksudkeun pikeun pencegahan sareng pengobatan panyakit thromboembolic.Sanajan kitu, warfarin boga jandela perlakuan kawates sarta beda-beda greatly antara ras jeung individu béda.Statistik nunjukkeun yén bédana dosis stabil dina individu anu béda tiasa langkung ti 20 kali.Réaksi ngarugikeun perdarahan lumangsung dina 15,2% pasien anu nyandak warfarin unggal taun, dimana 3,5% tina perdarahan fatal.Panaliti farmakogénomik nunjukkeun yén polimorfisme genetik énzim target VKORC1 sareng énzim métabolik CYP2C9 warfarin mangrupikeun faktor penting anu mangaruhan bédana dosis warfarin.Warfarin mangrupikeun inhibitor khusus vitamin K époksida réduktase (VKORC1), sahingga ngahambat sintésis faktor pembekuan anu ngalibetkeun vitamin K sareng nyayogikeun antikoagulasi.Sajumlah ageung panilitian nunjukkeun yén polimorfisme gén promotor VKORC1 mangrupikeun faktor anu paling penting anu mangaruhan ras sareng bédana individu dina dosis warfarin anu diperyogikeun.Warfarin dimetabolisme ku CYP2C9, sareng mutan-mutanna ngalambatkeun métabolisme warfarin.Jalma anu nganggo warfarin ngagaduhan résiko anu langkung luhur (dua dugi ka tilu kali langkung luhur) perdarahan dina tahap awal panggunaan.