Polimorfisme Gén CYP2C9 sareng VKORC1 Manusa

Warfarin nyaéta antikoagulan oral anu umum dianggo dina prakték klinis ayeuna, anu utamina ditujukeun pikeun pencegahan sareng pengobatan panyakit tromboemboli. Nanging, warfarin gaduh jandela pangobatan anu terbatas sareng bénten-bénten pisan di antara ras sareng individu anu béda. Statistik nunjukkeun yén bédana dosis stabil dina individu anu béda tiasa langkung ti 20 kali. Perdarahan réaksi ngarugikeun lumangsung dina 15,2% pasien anu nginum warfarin unggal taun, dimana 3,5% ngalaman perdarahan fatal. Panilitian farmakogenomik nunjukkeun yén polimorfisme genetik énzim target VKORC1 sareng énzim métabolik CYP2C9 warfarin mangrupikeun faktor penting anu mangaruhan bédana dosis warfarin. Warfarin mangrupikeun inhibitor spésifik vitamin K epoksida réduktase (VKORC1), sahingga ngahambat sintésis faktor pembekuan anu ngalibatkeun vitamin K sareng nyayogikeun antikoagulasi. Seueur panilitian nunjukkeun yén polimorfisme gén promotor VKORC1 mangrupikeun faktor anu paling penting anu mangaruhan ras sareng bédana individu dina dosis warfarin anu diperyogikeun. Warfarin dimetabolisme ku CYP2C9, sareng mutanna ngalambatkeun métabolisme warfarin. Jalma anu nganggo warfarin gaduh résiko perdarahan anu langkung luhur (dua kali dugi ka tilu kali langkung luhur) dina tahap awal panggunaan.