HIV-1 Kuantitatif

Katerangan pondok:

Kit Detéksi Kuantitatif HIV-1 (Fluorescence PCR) (saterusna disebut kit) dipaké pikeun deteksi kuantitatif virus immunodeficiency manusa tipe I RNA dina sampel sérum atawa plasma, sarta bisa ngawas tingkat virus HIV-1 dina sampel sérum atawa plasma.


Rincian produk

Tag produk

Ngaran produk

HWTS-OT032-HIV-1 Kit Detéksi Kuantitatif (Fluoresensi PCR)

Épidemiologi

Virus immunodeficiency manusa tipe I (HIV-1) hirup dina getih manusa sarta bisa ngancurkeun sistim imun awak manusa, sahingga leungit daya tahan kana panyakit séjénna, ngabalukarkeun inféksi jeung tumor teu bisa diubaran, sarta pamustunganana ngabalukarkeun maot. HIV-1 bisa ditularkeun ngaliwatan kontak seksual, getih, jeung transmisi indung-ka-anak.

Parameter Téknis

Panyimpenan

-18 ℃

Kahirupan rak 12 bulan
Jenis spésimén Sampel sérum atanapi Plasma
CV ≤5,0%
LoD 40 IU/ml
Instrumén lumaku Lumaku pikeun réagen deteksi tipe I:

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems,

QuantStudio®5 Sistem PCR Real-Time,

SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Médis Téhnologi Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Deteksi Systems (FQD-96A, téhnologi Hangzhou Bioer),

MA-6000 Real-Time Kuantitatif Termal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistem PCR BioRad CFX96 Real-Time,

BioRad CFX Opus 96 Real-Time Sistim PCR.

Lumaku pikeun réagen deteksi tipe II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Aliran Gawé

Macro & Micro-Test Virus DNA / RNA Kit (HWTS-3017) (anu tiasa dianggo sareng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Ekstraksi kudu dilaksanakeun nurutkeun instruksi manual. Volume sampel nyaéta 300μL, volume élusi dianjurkeun nyaéta 80μl.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami