English
  • Chinese

    • Virus Herpes Simplex Tipe 1/2，(HSV1/2) Asam Nukléat

    Virus Herpes Simplex Tipe 1/2，(HSV1/2) Gambar Diulas Asam Nukléat
    • Virus Herpes Simplex Tipe 1/2，(HSV1/2) Asam Nukléat

    Katerangan pondok:

    Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro tina Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1) sareng Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) pikeun ngabantosan diagnosis sareng ngubaran pasien anu disangka inféksi HSV.


    Rincian produk

    Tag produk

    Ngaran Produk

    HWTS-UR018A-Herpes simplex virus tipe 1/2, (HSV1/2) kit deteksi asam nukléat (Fluorescence PCR)

    Épidemiologi

    Panyawat séksual (STD) masih kénéh salah sahiji ancaman utama pikeun kaamanan kaséhatan masarakat global.Panyakit sapertos kitu tiasa nyababkeun infertility, pangiriman fétus prématur, tumor sareng sagala rupa komplikasi anu serius.Aya seueur jinis patogén STD, kalebet baktéri, virus, klamidia, mycoplasma sareng spirochetes, diantarana Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis, sareng Ureaplasma urealyticum anu umum.

    Herpes séks nyaéta kasakit dikirimkeun séksual umum disababkeun ku HSV2, nu kacida tepa.Dina taun-taun ayeuna, insiden herpes séks ningkat sacara signifikan, sareng kusabab paningkatan paripolah seksual anu picilakaeun, tingkat deteksi HSV1 dina herpes séks ningkat sareng dilaporkeun saluhur 20% -30%.Inféksi awal virus herpes séks lolobana cicing tanpa gejala klinis atra iwal herpes lokal dina mukosa atawa kulit sababaraha pasien.Kusabab herpes séks dicirikeun ku shedding viral lifelong sarta proneness nuju kambuh, hal anu penting pikeun screening patogén pas mungkin jeung meungpeuk transmisi na.

    Saluran

    FAM HSV1
    CY5 HSV2
    VIC(HEX) Kontrol internal

    Parameter Téknis

    Panyimpenan Cairan: ≤-18 ℃ Dina poék
    Kahirupan rak 12 bulan
    Jenis spésimén sékrési uretra, sékrési cervical
    Ct ≤38
    CV ≤5,0%
    LoD 50 Salinan / réaksi
    Spésifikasi Henteu aya réaktivitas silang sareng patogén STD sanés sapertos Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, sareng Ureaplasma urealyticum.
    Instrumén lumaku Éta tiasa cocog sareng instrumen PCR fluoresensi mainstream di pasar.

    Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

    Applied Biosystems 7500 gancang Real-Time PCR Systems

    QuantStudio®5 Sistem PCR Real-Time

    SLAN-96P Real-Time PCR Systems

    LightCycler®480 Sistim PCR Real-Time

    LineGene 9600 Ditambah Real-Time Sistim deteksi PCR

    MA-6000 Real-Time kuantitatif termal Cycler

    BioRad CFX96 Real-Time PCR System

    BioRad CFX Opus 96 Real-Time Sistim PCR

    Aliran Gawé

    réagen ékstraksi dianjurkeun: Macro & Micro-Test Sampel Reagen Release (HWTS-3005-8).Ekstraksi kudu dilaksanakeun sacara ketat nurutkeun parentah.

    Reagen ékstraksi disarankeun: Makro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (anu bisa dipaké jeung Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraksi kudu dilaksanakeun sacara ketat nurutkeun parentah.Volume élusi anu disarankeun kedah 80 μL.

    Réagen ékstraksi anu disarankeun: Ekstraksi Asam Nukléat atanapi Réagen Pemurnian (YDP315) ku Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.Ekstraksi kudu dilaksanakeun sacara ketat nurutkeun parentah.Volume élusi anu disarankeun kedah 80 μL.

  • saméméhna:
  • Teras:
    • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami

    Kategori produk

    Pencét enter pikeun milarian atanapi ESC pikeun nutup