Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum sareng Mycoplasma genitalium

Katerangan pondok:

Kit ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), sareng Mycoplasma genitalium (MG) dina swab uretra jalu, swab cervical bikang, sareng sampel swab heunceut awéwé, sareng masihan bantosan pikeun diagnosis sareng pengobatan pasien kalayan inféksi saluran genitourinary.


Rincian produk

Tag produk

Ngaran produk

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum sareng Mycoplasma genitalium Kit Deteksi Asam Nukléat

Épidemiologi

Chlamydia trachomatis (CT) nyaéta jenis mikroorganisme prokariot anu parasit pisan dina sél eukariot. Chlamydia trachomatis dibagi kana serotypes AK nurutkeun métode serotype. Inféksi saluran urogenital anu lolobana disababkeun ku trachoma biologis varian DK serotypes, jeung lalaki anu lolobana manifested salaku urethritis, nu bisa lega tanpa perlakuan, tapi kalobaannana jadi kronis, périodik aggravated, sarta bisa digabungkeun jeung epididymitis, proctitis, jsb Bikangna bisa disababkeun ku urethritis serius, jsb. Ureaplasma urealyticum (UU) nyaéta mikroorganisme prokariot pangleutikna anu bisa hirup mandiri antara baktéri jeung virus, sarta ogé mangrupa mikroorganisme patogén anu rawan inféksi séks jeung saluran kemih. Pikeun lalaki, éta bisa ngabalukarkeun prostatitis, uretritis, pyelonephritis, jsb Pikeun awéwé, éta bisa ngabalukarkeun réaksi radang dina saluran reproduksi kayaning vaginitis, cervicitis, sarta panyakit radang pelvis. Éta mangrupikeun salah sahiji patogén anu nyababkeun infertilitas sareng aborsi. Mycoplasma genitalium (MG) mangrupikeun patogén panyakit anu dikirimkeun séksual anu sesah pisan, ngembang laun, sareng mangrupikeun jinis mycoplasma pangleutikna [1]. Panjang génomna ngan ukur 580bp. Mycoplasma genitalium mangrupikeun patogén inféksi séksual anu nyababkeun inféksi saluran réproduktif sapertos urethritis non-gonococcal sareng epididymitis di lalaki, cervicitis sareng panyakit radang panggul di awéwé, sareng aya hubunganana sareng aborsi spontan sareng kalahiran prématur.

Parameter Téknis

Panyimpenan

-18 ℃

Kahirupan rak 12 bulan
Jenis spésimén swab uretra jalu, swab cervical bikang, swab heunceut bikang
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 Salinan/μL
Instrumén lumaku Lumaku pikeun réagen deteksi tipe I:

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems,

QuantStudio®5 Sistem PCR Real-Time, 

SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Médis Téhnologi Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Deteksi Systems (FQD-96A, Hangzhou Bioertéhnologi),

MA-6000 Real-Time Kuantitatif Termal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistem PCR BioRad CFX96 Real-Time,

BioRad CFX Opus 96 Real-Time Sistim PCR.

Lumaku pikeun réagen deteksi tipe II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Aliran Gawé

Makro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (anu tiasa dianggo sareng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), sareng Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Volume sampel anu sasari nyaéta 200μL sareng volume élusi anu disarankeun nyaéta 150μL.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami