Chlamydia Pneumoniae Asam Nukléat

Katerangan pondok:

Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif asam nukléat Chlamydia pneumoniae (CPN) dina sputum manusa sareng sampel swab oropharyngeal.


Rincian produk

Tag produk

Ngaran produk

HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae Kit Deteksi Asam Nukléat (Fluoresensi PCR)

Épidemiologi

Inféksi saluran pernapasan akut (ARTI) nyaéta panyakit multipel anu umum dina murangkalih, diantarana inféksi Chlamydia pneumoniae sareng Mycoplasma pneumoniae nyaéta baktéri patogén anu umum sareng gaduh tepa anu tangtu, sareng tiasa ditularkeun ngaliwatan saluran pernapasan nganggo tetesan. Gejalana hampang, utamina ku nyeri tikoro, batuk garing, sareng muriang, sareng murangkalih sadaya umur rentan. Seueur data nunjukkeun yén murangkalih umur sakola langkung ti 8 taun sareng jalma ngora mangrupikeun kelompok utama anu katépaan ku Chlamydia pneumoniae, kira-kira 10-20% tina pneumonia anu kaala ku masarakat. Pasién manula anu ngagaduhan kekebalan rendah atanapi panyakit anu aya dina dasarna ogé rentan ka panyakit ieu. Dina taun-taun ayeuna, tingkat morbiditas inféksi Chlamydia pneumoniae parantos ningkat unggal taun, kalayan tingkat inféksi diantara barudak prasakola sareng umur sakola langkung luhur. Alatan gejala awal atypical jeung periode inkubasi lila inféksi Chlamydia pneumoniae, misdiagnosis jeung laju diagnosis lasut anu luhur di diagnosis klinis, sahingga delaying perlakuan barudak.

Parameter Téknis

Panyimpenan

≤-18 ℃

Kahirupan rak 12 bulan
Jenis spésimén sputum, swab oropharyngeal
CV ≤10,0%
LoD 200 Salinan/mL
Spésifikasi Hasil uji réaktivitas silang nunjukkeun yén teu aya réaksi silang antara kit ieu sareng Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Pneumonia, Legionophila. Acinetobacter baumannii, virus influenza A, virus influenza B, virus Parainfluenza tipe I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirus manusa, virus respiratory syncytial jeung asam nukléat génomik manusa.
Instrumén lumaku Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems,

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems,

QuantStudio®5 Sistem PCR Real-Time,

SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Médis Téhnologi Co., Ltd.),

LightCycler®480 Sistem PCR Real-Time,

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Deteksi Systems (FQD-96A, téhnologi Hangzhou Bioer),

MA-6000 Real-Time Kuantitatif Termal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistem PCR BioRad CFX96 Real-Time,

BioRad CFX Opus 96 Real-Time Sistim PCR.

Aliran Gawé

Makro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (anu tiasa dianggo sareng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), sareng Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Volume sampel anu sasari nyaéta 200μL sareng volume élusi anu disarankeun nyaéta 150μL.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami