Pangobatan Kasalametan Aspirin

Aspirin, salaku ubar agrégasi anti trombosit anu épéktip, seueur dianggo dina pencegahan sareng pengobatan panyakit kardiovaskular sareng serebrovaskular. Lajuna sakitar 50% -60%, sareng aya bédana ras anu écés. Glikoprotein IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) maénkeun peran anu penting dina agrégasi trombosit sareng trombosis akut di tempat tatu vaskular. Panaliti nunjukkeun yén polimorfisme gén maénkeun peran anu penting dina résistansi aspirin, utamina museurkeun kana polimorfisme gén GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 sareng PTGS1. GPIIIa P1A2 nyaéta gén utama pikeun résistansi aspirin. Mutasi dina gén ieu ngarobah struktur reséptor GPIIb/IIIa, hasilna sambungan silang antara trombosit jeung agrégasi trombosit. Panaliti mendakan yén frékuénsi alél P1A2 dina pasien tahan aspirin nyata langkung luhur tibatan pasien anu sénsitip aspirin, sareng pasien anu mutasi homozigot P1A2 / A2 ngagaduhan efficacy goréng saatos nyandak aspirin. Pasén kalawan alél P1A2 mutant ngalaman stenting boga laju kajadian thrombotic subakut nu lima kali ti P1A1 homozygous tipe liar penderita, merlukeun dosis luhur aspirin pikeun ngahontal épék antikoagulan. Alél PEAR1 GG ngaréspon saé kana aspirin, sareng pasien kalayan genotip AA atanapi AG anu nyandak aspirin (atanapi digabungkeun sareng clopidogrel) saatos implantasi stent gaduh infark miokard anu luhur sareng mortalitas. The PTGS1 GG genotype boga résiko luhur résistansi aspirin (HR: 10) sarta incidence luhur kajadian cardiovascular (HR: 2.55). Genotip AG ngagaduhan résiko sedeng, sareng perhatian anu caket kedah dibayar kana pangaruh pangobatan aspirin. Genotip AA langkung sénsitip kana aspirin, sareng insiden kardiovaskular rélatif rendah. Hasil deteksi produk ieu ngan ukur ngagambarkeun hasil deteksi gén PEAR1, PTGS1, sareng GPIIIa manusa.