Warta - [Poé Kanker Dunya] Kami ngagaduhan kabeungharan-kaséhatan anu paling hébat.

Konsep tumor

Tumor nyaéta organisme anyar nu dibentuk ku proliferasi abnormal sél dina awak, nu mindeng manifests salaku massa jaringan abnormal (benjolan) dina bagian lokal awak. Kabentukna tumor mangrupikeun hasil tina gangguan anu serius dina pangaturan pertumbuhan sél dina pangaruh sababaraha faktor tumorigenik. Proliferasi abnormal sél ngarah kana formasi tumor disebut proliferasi neoplastic.

Taun 2019, Kanker Cell nerbitkeun tulisan anyar. Panaliti mendakan yén metformin tiasa sacara signifikan ngahambat kamekaran tumor dina kaayaan puasa, sareng ngusulkeun yén jalur PP2A-GSK3β-MCL-1 tiasa janten target énggal pikeun pengobatan tumor.

Beda utama antara tumor benign sareng tumor ganas

tumor Benign: tumuwuhna slow, kapsul, tumuwuhna bareuh, ngageser ka touch, wates jelas, euweuh metastasis, prognosis umumna alus, gejala komprési lokal, umumna euweuh sakabeh awak, biasana teu ngabalukarkeun maot pasien.

Tumor ganas (kanker): tumuwuh gancang, tumuwuhna invasif, adhesion kana jaringan sakurilingna, henteu mampuh pikeun mindahkeun lamun keuna, wates jelas, metastasis gampang, gampang kambuh sanggeus perlakuan, muriang low, napsu goréng dina tahap awal, leungitna beurat, emaciation parna, anemia sarta muriang dina tahap ahir, jsb Lamun teu dirawat dina jangka waktu nu, mindeng ngabalukarkeun maot.

"Kusabab tumor benign sareng tumor ganas henteu ngan ukur gaduh manifestasi klinis anu béda-béda, tapi anu langkung penting, prognosisna béda-béda, ku kituna sakali anjeun mendakan benjolan dina awak anjeun sareng gejala di luhur, anjeun kedah milarian nasihat médis dina waktosna."

Pangobatan tumor individu

Proyék Génom Manusa sareng Proyék Génom Kanker Internasional

Proyék Genom Manusa, anu sacara resmi diluncurkeun di Amérika Serikat dina taun 1990, tujuanana pikeun muka konci sadaya kode ngeunaan 100,000 gén dina awak manusa sareng ngagambar spéktrum gén manusa.

Taun 2006, Proyék Génom Kanker Internasional, diluncurkeun babarengan ku seueur nagara, mangrupikeun panalungtikan ilmiah utama sanés saatos Proyék Génom Manusa.

Masalah inti dina pengobatan tumor

Diagnosis sareng pengobatan individu = Diagnosis individu + obat anu dituju

Kanggo sabagéan ageung pasien anu béda-béda anu kaserang panyakit anu sami, padika perlakuan nyaéta ngagunakeun ubar anu sami sareng dosis standar, tapi kanyataanna, pasien anu béda-béda gaduh bédana anu ageung dina pangaruh pangobatan sareng réaksi ngarugikeun, sareng sakapeung bédana ieu malah fatal.

Terapi ubar anu ditargetkeun ngagaduhan ciri pembunuhan sél tumor anu selektif pisan tanpa maéhan atanapi ngan ukur jarang ngarusak sél normal, kalayan efek samping anu kawilang leutik, anu sacara efektif ningkatkeun kualitas kahirupan sareng pangaruh terapi pasien.

Kusabab terapi sasaran dirancang pikeun nyerang molekul target husus, perlu pikeun ngadeteksi gén tumor jeung ngadeteksi naha penderita boga target saluyu saméméh nyokot ubar, ku kituna bisa exert pangaruh kuratif na.

Deteksi gén tumor

Deteksi gén tumor nyaéta métode pikeun nganalisis jeung ngaruntuykeun DNA/RNA sél tumor.

Pentingna deteksi gén tumor nyaéta pikeun nungtun pamilih ubar pikeun terapi ubar (ubar anu dituju, sambetan pamariksaan imun sareng AIDS anyar anu sanés, telat perawatan), sareng pikeun ngaduga prognosis sareng kambuh.

Solusi anu disayogikeun ku Acer Macro & Micro-Test

Manusa EGFR Gene 29 Mutations Deteksi Kit (Fluorescence PCR）

Dipaké pikeun deteksi kualitatif mutasi umum dina exon 18-21 gén EGFR dina penderita kanker paru sél non-leutik manusa in vitro.

1. Bubuka kontrol kualitas rujukan internal dina sistem comprehensively bisa ngawas prosés ékspérimén jeung mastikeun kualitas eksperimen.

2. sensitipitas High: laju mutasi 1% bisa ditandaan stably dina latar tukang 3ng / μL liar-tipe solusi réaksi asam nukléat.