Mutasi titik dina gén KRAS aya patalina jeung rupa-rupa tumor manusa, kalayan laju mutasi kira-kira 17%–25% di sakuliah jinis tumor, 15%–30% dina kanker paru-paru, sareng 20%–50% dina kanker kolorektal. Mutasi ieu ngadorong résistansi pangobatan sareng kamajuan tumor ngaliwatan mékanisme konci: protéin P21 anu dikodekeun ku KRAS fungsina di hilir jalur sinyal EGFR. Sakali KRAS dimutasi, éta terus-terusan ngaktipkeun sinyal hilir, ngajantenkeun terapi anu ditujukeun ka EGFR hulu teu efektif sareng ngarah kana proliferasi sél ganas anu berkepanjangan. Hasilna, mutasi KRAS aya hubunganana sareng résistansi kana inhibitor EGFR tirosin kinase dina kanker paru-paru sareng kana terapi antibodi anti-EGFR dina kanker kolorektal.

Dina taun 2008, Jaringan Kanker Komprehensif Nasional (NCCN) ngadegkeun pedoman klinis anu nyarankeun tés mutasi KRAS pikeun sadaya pasien kanker kolorektal métastatik (mCRC) sateuacan dirawat. Pedoman éta nyorot yén mayoritas mutasi KRAS anu ngaktipkeun lumangsung dina kodon 12 sareng 13 tina ékson 2. Ku kituna, deteksi mutasi KRAS anu gancang sareng akurat penting pisan pikeun nungtun terapi klinis anu pas.

Naha Tés KRAS Penting pisan dinaMetastatikColorektalCancer(mCRC)

Kanker kolorektal (CRC) sanés panyakit tunggal tapi kumpulan subtipe anu béda sacara molekuler. Mutasi KRAS—aya dina sakitar 40–45% pasien CRC—bertindak salaku saklar "on" anu konstan, ningkatkeun kamekaran kanker anu henteu gumantung kana sinyal éksternal. Pikeun pasien anu ngagaduhan mCRC, status KRAS nangtukeun khasiat antibodi monoklonal anti-EGFR sapertos Cetuximab sareng Panitumumab:

KRAS Tipe Liar:Pasén kamungkinan bakal meunang mangpaat tina pangobatan anti-EGFR.

KRAS Mutan:Pasén teu kénging mangpaat tina agén ieu, sahingga résiko efek samping anu teu perlu, biaya anu ningkat, sareng reureuh dina terapi anu efektif.

Ku kituna, tés KRAS anu akurat sareng sénsitip mangrupikeun landasan tina perencanaan perawatan anu dipersonalisasi.

Tangtangan Deteksi: Ngasingkeun Sinyal Mutasi

Métode tradisional sering kakurangan sensitivitas pikeun mutasi anu jumlahna handap, khususna dina sampel anu eusi tumorna handap atanapi saatos dekalsifikasi. Kasusahna aya dina ngabédakeun sinyal DNA mutan anu samar ngalawan latar tukang tipe liar anu luhur — sapertos mendakan jarum dina tumpukan jarami. Hasil anu teu akurat tiasa nyababkeun perlakuan anu salah informasi sareng hasil anu goréng.

Solusi Kami: Dirancang Presisi pikeun Deteksi Mutasi anu Percaya Diri

Kit Deteksi Mutasi KRAS kami ngahijikeun téknologi canggih pikeun ngungkulan watesan ieu, nganteurkeun akurasi sareng reliabilitas anu luar biasa pikeun panduan terapi mCRC.

Kumaha Téhnologi Kami Ngajamin Kinerja Anu Unggul

• Téhnologi ARMS anu ditingkatkeun (Sistem Mutasi Refraktori Amplifikasi): Ngawangun kana téknologi ARMS, ngagabungkeun téknologi panambah anu dipatenkeun pikeun ningkatkeun spésifisitas deteksi.
• Pangayaan Énzimatik: Ngamangpaatkeun éndonuklease réstriksi pikeun nyerna mayoritas latar tukang tipe liar génom manusa, ngahémat tipe mutan, sahingga ningkatkeun résolusi deteksi sareng ngirangan amplifikasi non-spésifik kusabab latar tukang génomik anu luhur.
• Pamblokiran Suhu: Ngawanohkeun léngkah-léngkah suhu anu spésifik dina prosés PCR, nyababkeun ketidakcocokan antara primer mutan sareng témplat tipe liar, sahingga ngirangan latar tukang tipe liar sareng ningkatkeun résolusi deteksi.
• Sensitivitas Luhur: Sacara akurat ngadeteksi DNA mutan ngan ukur 1%.
• Akurasi Anu Saé: Nganggo standar internal sareng énzim UNG pikeun nyegah hasil positip sareng négatif palsu.
• Basajan jeung Gancang: Ngaréngsékeun tés dina waktu kira-kira 120 menit, ngagunakeun dua tabung réaksi pikeun ngagampangkeun deteksi dalapan mutasi anu béda, ngahasilkeun hasil anu obyektif jeung bisa dipercaya.
• Kompatibilitas Instrumen: Nyaluyukeun kana rupa-rupa instrumen PCR.

Kedokteran presisi dina kanker kolorektal dimimitian ku diagnostik molekuler anu tepat. Ku cara ngadopsi Kit Deteksi Mutasi KRAS kami, laboratorium anjeun tiasa ngahasilkeun hasil anu pasti sareng tiasa dipraktékkeun anu langsung ngabentuk jalur perawatan pasien.

Berdayakeun lab anjeun ku téknologi anu tiasa dipercaya sareng canggih—sareng aktipkeun perawatan anu leres-leres dipersonalisasi.

Taros Kami: pamasaran@mmtest.Com

Diajar langkung seueur ngeunaan ngahijikeun solusi canggih ieu kana alur kerja diagnostik anjeun.

#Kolorektal #Kanker #DNA #Mutasi #Presisi #Ditargetkan #Perawatan #Kanker

Ngabuka konci Kedokteran Presisi dina Kangker Kolorektal

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM