Buka konci Perawatan Presisi pikeun NSCLC nganggo Tés Mutasi EGFR Lanjutan

Kanker paru-paru tetep janten tantangan kaséhatan global, rengking salaku kanker kadua anu paling sering didiagnosis. Dina taun 2020 waé, aya langkung ti 2,2 juta kasus anyar di sakumna dunya. Kanker paru-paru non-sél leutik (NSCLC) ngawakilan langkung ti 80% tina sadaya diagnosis kanker paru-paru, anu nunjukkeun kabutuhan anu penting pikeun strategi pangobatan anu ditujul sareng efektif.

Mutasi EGFR parantos muncul salaku landasan dina pangobatan NSCLC anu dipersonalisasi. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKI) nawiskeun pendekatan révolusionér ku cara ngahalangan sinyal anu nyababkeun kanker, ngahambat kamekaran tumor, sareng ngamajukeun maotna sél kanker—sadayana bari ngaminimalkeun karusakan sél séhat.

Pedoman klinis anu unggul, kalebet NCCN, ayeuna ngawajibkeun tés mutasi EGFR sateuacan ngamimitian terapi TKI, pikeun mastikeun pasien anu pas nampi ubar anu pas ti mimiti.

Mutasi EGFR parantos muncul salaku landasan dina pangobatan NSCLC anu dipersonalisasi. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKI) nawiskeun pendekatan révolusionér ku cara ngahalangan sinyal anu nyababkeun kanker, ngahambat kamekaran tumor, sareng ngamajukeun maotna sél kanker—sadayana bari ngaminimalkeun karusakan sél séhat.

Pedoman klinis anu unggul, kalebet NCCN, ayeuna ngawajibkeun tés mutasi EGFR sateuacan ngamimitian terapi TKI, pikeun mastikeun pasien anu pas nampi ubar anu pas ti mimiti.

Ngawanohkeun Kit Deteksi Mutasi Gén EGFR Manusa 29 (PCR Fluoresensi)
Deteksi Presisi pikeun Kaputusan Perawatan anu Percaya Diri

Pakakas deteksi EGFR Macro & Micro-Test ngamungkinkeun idéntifikasi anu gancang sareng akurat tina 29 mutasi konci di sakuliah ékson 18–21 dina biopsi jaringan sareng cair—ngamungkinkeun dokter pikeun nyaluyukeun terapi kalayan percaya diri.

Naha MilihTés Makro & Mikro'sPakakas Tés EGFR?

Pakakas ieu ngadeteksi 29 mutasi gén EGFR umum dina ékson 18-21 tina sampel jaringan atanapi getih pasien NSCLC, anu ngawengku sensitivitas sareng situs résistansi ubar pikeun nungtun panggunaan ubar anu dituju sapertos gefitinib sareng osimertinib.

1. 1. Téhnologi ARMS anu ditingkatkeun: ARMS anu ditingkatkeun nganggo enhancer anu dipatenkeun pikeun spésifisitas anu langkung luhur;
2. 2. Pangayaan Énzimatik: Ngurangan latar tukang tipe liar ku cara nyerna énzimatik, ningkatkeun akurasi deteksi sareng ngirangan amplifikasi non-spésifik kusabab latar tukang génomik anu luhur;
3. 3. Panghalangan Suhu: Nambahkeun fase suhu spésifik dina prosés PCR, ngirangan ketidakcocokan sareng ningkatkeun akurasi deteksi;
4. 4. Sensitivitas Luhur: Ngadeteksi mutasi ngan ukur 1% mutasi;
5. 5. Akurasi Anu Saé: Kontrol internal sareng énzim UNG pikeun ngaminimalkeun hasil anu palsu;
6. 6. Efisiensi: Hasil anu obyektif dina 120 menit
7. 7. Dukungan Sampel Ganda – Dioptimalkeun pikeun sampel jaringan sareng getih, nawiskeun kalenturan dina prakték klinis
8. 8. Kompatibilitas anu lega: Lega cocog sareng instrumen PCR utama di pasar;
9. 9. Umur simpan: 12 bulan.

Pituduh Terapi kalawan Percaya Diri
Pakakas ieu ngabantosan pikeun ngamaksimalkeun hasil klinis sareng tetep payuneun résistansi kalayan sensitivitas kritis sareng mutasi résistansi.

Legakeun Portopolio Onkologi Presisi Anjeun
Jelajahi sagala rupa solusi deteksi mutasi kami pikeun KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, sareng seueur deui—sadayana dirancang pikeun ngadukung perawatan anu didorong ku biomarker anu komprehensif.

Diajar deui:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com