Buka konci Perawatan Precision pikeun NSCLC sareng Uji Mutasi EGFR Canggih

Kanker paru-paru tetep tangtangan kaséhatan global, réngking salaku kanker anu paling sering didiagnosis kadua. Dina taun 2020 waé, aya langkung ti 2.2 juta kasus anyar di dunya. Kanker paru sél non-leutik (NSCLC) ngawakilan langkung ti 80% tina sadaya diagnosis kanker paru-paru, nyorot kabutuhan urgent pikeun strategi pengobatan anu targét sareng efektif.

Mutasi EGFR parantos muncul salaku batu pondasi dina pengobatan pribadi NSCLC. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKIs) nawiskeun pendekatan revolusioner ku cara ngahalangan sinyal-nyetir kanker, ngahambat pertumbuhan tumor, sareng ngamajukeun maotna sél kanker-sadayana bari ngaminimalkeun karusakan sél séhat.

Pitunjuk klinis anu unggul, kalebet NCCN, ayeuna ngawajibkeun uji mutasi EGFR sateuacan ngamimitian terapi TKI, mastikeun pasien anu leres nampi obat anu leres ti mimiti.

 EGFR

Mutasi EGFR parantos muncul salaku batu pondasi dina pengobatan pribadi NSCLC. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKIs) nawiskeun pendekatan revolusioner ku cara ngahalangan sinyal-nyetir kanker, ngahambat pertumbuhan tumor, sareng ngamajukeun maotna sél kanker-sadayana bari ngaminimalkeun karusakan sél séhat.

Pitunjuk klinis anu unggul, kalebet NCCN, ayeuna ngawajibkeun uji mutasi EGFR sateuacan ngamimitian terapi TKI, mastikeun pasien anu leres nampi obat anu leres ti mimiti.

 EGFR1

Ngenalkeun Kit Deteksi Mutasi Gene 29 Manusa EGFR (PCR Fluoresensi)
Deteksi Precision pikeun Kaputusan Perlakuan Yakin

Kit deteksi EGFR Macro & Micro-Test ngamungkinkeun idéntifikasi gancang sareng akurat tina 29 mutasi konci dina exon 18-21 dina biopsi jaringan sareng cair - nguatkeun dokter pikeun ngaropea terapi kalayan percaya diri.

Naha PilihMacro & Micro-Tés'sKit Uji EGFR?

Kit éta ngadeteksi 29 mutasi gén EGFR umum dina exon 18-21 tina jaringan atanapi sampel getih pasien NSCLC, ngawengku sensitipitas ubar sareng situs résistansi pikeun nungtun pamakean obat anu dituju sapertos gefitinib sareng osimertinib.

  1. 1.Improved ARMS Technology: Enhanced ARMS jeung enhancer dipaténkeun pikeun spésifisitas luhur;
  2. Pengayaan 2.Enzymatic: Ngurangan latar tukang liar ku nyerna énzimatik, ningkatkeun akurasi deteksi sareng ngirangan amplifikasi non-spésifik kusabab latar tukang génomik anu luhur;
  3. 3.Temperature blocking: Nambahkeun fase suhu husus dina prosés PCR, ngurangan mismatches sarta ngaronjatkeun akurasi deteksi;
  4. 4.High Sensitipitas: Ngadeteksi mutations sakumaha low salaku 1% mutasi;
  5. 5.Great Akurasi: kontrol internal jeung énzim UNG pikeun ngaleutikan hasil palsu;
  6. 6.Efisiensi: Hasil obyektif dina 120 mnt
  7. Rojongan Sampel 7.Dual - Dioptimalkeun pikeun sampel jaringan sareng getih, nawiskeun kalenturan dina prakték klinis
  8. 8.Wide kasaluyuan: Lega cocog sareng mainstream instrumen PCR dina pasaran;
  9. 9.Rangka-hirup: 12 bulan.

 

Pituduh Terapi kalawan Kapercayaan
Kit ngabantosan maksimalkeun hasil klinis sareng tetep payuneun résistansi kalayan sensitipitas kritis sareng mutasi résistansi.

Kembangkeun Portopolio Onkologi Precision Anjeun
Jelajahi solusi deteksi mutasi lengkep pikeun KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, sareng seueur deui-sadayana dirancang pikeun ngadukung perawatan anu didorong ku biomarker.

Diajar deui:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com

 


waktos pos: Sep-23-2025