Numutkeun laporan kanker global panganyarna, kanker paru terus jadi sabab foremost maotna patali kanker sakuliah dunya, akuntansi pikeun 18,7% tina sakabeh fatalities misalna dina 2022. Lolobana kasus ieu mangrupa Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). Nalika ngandelkeun sajarah dina kémoterapi pikeun panyakit maju nawiskeun kauntungan anu terbatas, paradigma éta dasarna bergeser.
Kapanggihna biomarker konci, sapertos EGFR, ALK, sareng ROS1, parantos ngarobihkeun pangobatan, ngalihkeunana tina pendekatan hiji-ukuran-sadayana kana strategi presisi anu nargétkeun panggerak genetik unik tina kanker unggal pasien.
Sanajan kitu, kasuksésan perlakuan revolusioner ieu sagemblengna gumantung tés genetik akurat tur dipercaya pikeun ngaidentipikasi target katuhu pikeun pasén katuhu.
Biomarker Kritis: EGFR, ALK, ROS1, sareng KRAS
Opat biomarker nangtung salaku pilar dina diagnosis molekular NSCLC, ngabimbing kaputusan perawatan lini kahiji:
-EGFR:Mutasi actionable paling kaprah, utamana dina populasi Asia, awéwé, jeung non-roko. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKIs) sapertos Osimertinib parantos ningkatkeun hasil pasien sacara dramatis.
-ALK:The "mutasi inten," hadir dina 5-8% kasus NSCLC. Pasén ALK fusi-positip mindeng ngabales profoundly kana sambetan ALK, achieving survival jangka panjang.
-ROS1:Ngabagikeun kamiripan struktural sareng ALK, "permata langka" ieu lumangsung dina 1-2% pasien NSCLC. Therapies sasaran éféktif sadia, sahingga deteksi na kritis.
-KRAS:Dina sajarahna dianggap "undruggable," mutasi KRAS anu umum. Persetujuan panganyarna tina sambetan KRAS G12C parantos ngarobih biomarker ieu tina spidol prognostik kana target anu tiasa dilampahkeun, ngarobihkeun perawatan pikeun subset pasien ieu.
Portopolio MMT: Dirancang pikeun Kapercayaan Diagnostik
Pikeun nyumponan kabutuhan urgent pikeun idéntifikasi biomarker anu tepat, MMT nawiskeun portopolio CE-IVD anu ditandaan sacara real-time.Kit deteksi PCR, Masing-masing direkayasa ku téknologi canggih pikeun mastikeun kapercayaan diagnostik.
1. Kit Deteksi Mutasi EGFR
-Téknologi ARMS ditingkatkeun:Enhancer proprietary ningkatkeun amplifikasi mutasi-spésifik.
-Pengayaan énzimatik:Endonucleases pangwatesan nyerna kasang tukang génomik tipe liar, enriching runtuyan mutan jeung ningkatkeun resolusi.
-Ngahalangan suhu:Hiji hambalan termal husus ngurangan priming non-spésifik, salajengna ngaminimalkeun liar-tipe tukang.
-Kauntungan Utama:Sensitipitas unmatched turun ka1%frékuénsi alél mutant, akurasi alus teuing jeung kontrol internal jeung énzim UNG, sarta waktu turnaround gancang kira-kira.120 menit.
- Cocog jeungboh jaringan sareng sampel biopsi cair.
- MMT EML4-ALK Fusion Deteksi Kit
- Sensitipitas tinggi:Akurat ngadeteksi mutasi fusi kalayan wates handap deteksi 20 salinan/réaksi.
-Akurasi anu saé:Incorporates standar internal pikeun kontrol prosés jeung énzim UNG pikeun nyegah kontaminasi carryover, éféktif Ngahindarkeun positip palsu jeung négatip.
-Basajan & Gancang:Fitur operasi tabung-tutup anu lancar, réngsé dina sakitar 120 menit.
-Kasaluyuan Instrumén:Adaptasi kana rupa-rupa umumalat PCR sacara real-time, nawarkeun kalenturan pikeun sagala setelan laboratorium.
- MMT ROS1 Fusion Deteksi Kit
Sensitipitas tinggi:Nunjukkeun kinerja luar biasa ku reliably ngadeteksi sahandapeun 20 salinan / réaksi target fusi.
Akurasi anu saé:Pamakéan kadali kualitas internal sareng énzim UNG mastikeun kabébasan unggal hasil, ngaminimalkeun résiko kasalahan ngalaporkeun.
Basajan & Gancang:Salaku sistem tabung-tutup, henteu peryogi léngkah-léngkah pasca-amplifikasi anu rumit. Hasil anu obyéktif sareng dipercaya dicandak dina sakitar 120 menit.
Kasaluyuan Instrumén:Dirancang pikeun kasaluyuan lega kalayan sauntuyan mesin PCR mainstream, facilitating integrasi gampang kana workflows lab aya.
- Kit Detéksi Mutasi MMT KRAS
- Téknologi ARMS ditingkatkeun, dikuatkeun ku Pengayaan Enzimatik sareng Pemblokiran Suhu.
- Pengayaan énzimatik:Ngagunakeun endonucleases pangwatesan pikeun selektif nyerna kasang tukang génomik tipe liar, kukituna enriching runtuyan mutant jeung nyata ngaronjatkeun resolusi deteksi.
-Ngahalangan suhu:Ngawanohkeun hambalan suhu husus pikeun induksi mismatching antara primers mutan-spésifik jeung témplat tipe liar, salajengna ngurangan latar tukang sarta ngaronjatkeun spésifisitas.
- Sensitipitas tinggi:Ngahontal sensitipitas deteksi 1% pikeun alél mutant, mastikeun idéntifikasi mutasi anu kakurangan.
-Akurasi anu saé:Standar internal terpadu sareng énzim UNG ngajaga tina hasil positip sareng négatip palsu.
-Panel Komprehensif:Éfisién dikonpigurasi pikeun ngagampangkeun deteksi dalapan mutasi KRAS anu béda dina ngan ukur dua tabung réaksi.
- Basajan & Gancang:Ngirimkeun hasil anu objektif sareng dipercaya dina kirang langkung 120 menit.
- Kasaluyuan Instrumén:Adaptasi mulus kana sagala rupa instrumen PCR, nyadiakeun versatility pikeun laboratorium klinis.
Naha Pilih Solusi MMT NSCLC?
Komprehensif: Suite lengkep pikeun opat biomarker NSCLC paling kritis.
Téknologis Punjul: Perbaikan proprietary (Pengayaan Enzimatik, Ngahalangan Suhu) mastikeun spésifisitas sareng sensitipitas anu luhur di tempat anu paling penting.
Gancang & Cekap: Seragam ~ 120-menit protokol sakuliah portopolio accelerates waktu-ka-perlakuan.
Fleksibel & Diaksés: Cocog sareng rupa-rupa jinis sampel sareng instrumen PCR mainstream, ngaminimalkeun halangan palaksanaan.
kacindekan
Dina jaman onkologi presisi, diagnostik molekular mangrupikeun kompas anu nungtun navigasi terapi. Kit deteksi canggih MMT nguatkeun dokter pikeun yakin peta bentang genetik NSCLC pasien, muka konci poténsi nyalametkeun tina terapi anu dituju.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
waktos pos: Nov-05-2025