Numutkeun laporan kanker global panganyarna, kanker paru-paru terus janten panyabab utama maotna anu aya hubunganana sareng kanker di sakumna dunya, ngitung 18,7% tina sadaya korban jiwa sapertos kitu dina taun 2022. Mayoritas kasus ieu nyaéta Kanker Paru-paru Non-Sél Leutik (NSCLC). Sanaos katergantungan historis kana kémoterapi pikeun panyakit lanjut nawiskeun mangpaat anu terbatas, paradigma parantos robih sacara fundamental.
Kapanggihna biomarker konci, sapertos EGFR, ALK, sareng ROS1, parantos ngarevolusi pangobatan, mindahkeunana tina pendekatan hiji ukuran pikeun sadayana kana strategi presisi anu narékahan pendorong genetik unik tina kanker unggal pasien.
Nanging, kasuksésan pangobatan révolusionér ieu gumantung pisan kana tés genetik anu akurat sareng tiasa dipercaya pikeun ngaidentipikasi target anu pas pikeun pasien anu pas.
Biomarker Kritis: EGFR, ALK, ROS1, sareng KRAS
Opat biomarker nangtung salaku pilar dina diagnosis molekuler NSCLC, anu nungtun kaputusan pangobatan lini kahiji:
-EGFR:Mutasi anu paling umum tiasa ditindaklanjuti, khususna dina populasi Asia, awéwé, sareng anu henteu ngaroko. Inhibitor EGFR tirosin kinase (TKI) sapertos Osimertinib parantos ningkatkeun hasil pasien sacara dramatis.
-ALK:"Mutasi inten," aya dina 5-8% kasus NSCLC. Pasén anu positip fusi ALK sering ngaréspon sacara jero kana inhibitor ALK, ngahontal survival jangka panjang.
-ROS1:Ngabagi kamiripan struktural sareng ALK, "permata langka" ieu lumangsung dina 1-2% pasien NSCLC. Terapi anu ditargetakeun sacara efektif sayogi, janten deteksina penting pisan.
-KRAS:Sacara historis dianggap "teu tiasa diubaran", mutasi KRAS mangrupikeun hal anu umum. Persetujuan inhibitor KRAS G12C anyar-anyar ieu parantos ngarobih biomarker ieu tina pananda prognostik janten target anu tiasa ditindaklanjuti, ngarevolusi perawatan pikeun subkumpulan pasien ieu.
Portofolio MMT: Dirancang pikeun Kapercayaan Diagnostik
Pikeun minuhan kabutuhan anu penting pikeun idéntifikasi biomarker anu tepat, MMT nawiskeun portofolio CE-IVD anu ditandaan sacara real-timePakakas deteksi PCR, masing-masing direkayasa nganggo téknologi canggih pikeun mastikeun kapercayaan diagnostik.
1. Pakakas Deteksi Mutasi EGFR
-Téhnologi ARMS anu ditingkatkeun:Enhancer proprietary ningkatkeun amplifikasi spésifik mutasi.
-Pangayaan Énzimatik:Endonukléase restriksi nyerna latar tukang génomik tipe liar, ngabeungharan runtuyan mutan sareng ningkatkeun résolusi.
-Panghalang Suhu:Léngkah termal anu spésifik ngirangan priming non-spésifik, salajengna ngaminimalkeun latar tukang tipe liar.
-Mangpaat konci:Sensitivitas anu teu aya tandinganana dugi ka1%frékuénsi alel mutan, akurasi anu saé pisan sareng kontrol internal sareng énzim UNG, sareng waktos penyelesaian anu gancang sakitar120 menit.
- Cocog sarengsampel biopsi jaringan sareng cairan.
- Pakakas Detéksi Fusi MMT EML4-ALK
- Sensitivitas Luhur:Ngadeteksi mutasi fusi sacara akurat kalayan wates deteksi anu handap nyaéta 20 salinan/réaksi.
-Akurasi Anu Saé:Ngagabungkeun standar internal pikeun kontrol prosés sareng énzim UNG pikeun nyegah kontaminasi anu terus-terusan, sacara efektif nyingkahan positip sareng négatif palsu.
-Basajan & Gancang:Dilengkepan operasi tabung katutup anu ramping anu réngsé dina waktu sakitar 120 menit.
-Kompatibilitas Instrumen:Bisa diadaptasi kana rupa-rupa hal umuminstrumen PCR waktos nyata, nawiskeun kalenturan pikeun sagala rupa setelan laboratorium.
- Pakakas Detéksi Fusi MMT ROS1
Sensitivitas Luhur:Némbongkeun kinerja anu luar biasa ku cara ngadeteksi sacara andal ngan ukur 20 salinan/réaksi target fusi.
Akurasi Anu Saé:Panggunaan kontrol kualitas internal sareng énzim UNG mastikeun reliabilitas unggal hasil, ngaminimalkeun résiko kasalahan pelaporan.
Basajan & Gancang:Salaku sistem tabung katutup, éta henteu meryogikeun léngkah-léngkah pasca-amplifikasi anu rumit. Hasil anu obyektif sareng tiasa dipercaya kahontal dina sakitar 120 menit.
Kompatibilitas Instrumen:Dirancang pikeun kompatibilitas anu lega sareng rupa-rupa mesin PCR umum, ngagampangkeun integrasi kana alur kerja lab anu tos aya.
- Pakakas Detéksi Mutasi MMT KRAS
- Téhnologi ARMS anu ditingkatkeun, diperkuat ku Pangayaan Énzimatik sareng Pamblokiran Suhu.
- Pangayaan Énzimatik:Ngagunakeun endonuklease réstriksi pikeun nyerna latar tukang génomik tipe liar sacara selektif, sahingga ngabeungharan runtuyan mutan sareng ningkatkeun résolusi deteksi sacara signifikan.
-Panghalang Suhu:Ngawanohkeun léngkah suhu anu spésifik pikeun nimbulkeun ketidakcocokan antara primer spésifik mutan sareng témplat tipe liar, anu salajengna ngirangan latar tukang sareng ningkatkeun spésifisitas.
- Sensitivitas Luhur:Ngahontal sensitivitas deteksi 1% pikeun alel mutan, mastikeun idéntifikasi mutasi anu jumlahna handap.
-Akurasi Anu Saé:Standar internal anu terintegrasi sareng énzim UNG ngajaga tina hasil positif sareng négatif palsu.
-Panel Komprehensif:Dikonfigurasi sacara efisien pikeun ngagampangkeun deteksi dalapan mutasi KRAS anu béda ngan ukur dina dua tabung réaksi.
- Basajan & Gancang:Ngahasilkeun hasil anu obyektif sareng tiasa dipercaya dina sakitar 120 menit.
- Kompatibilitas Instrumen:Nyaluyukeun kalayan mulus kana rupa-rupa instrumen PCR, nyayogikeun versatility pikeun laboratorium klinis.
Naha Milih Solusi MMT NSCLC?
Komprehensif: Sakumpulan lengkep pikeun opat biomarker NSCLC anu paling penting.
Téknologina Unggul: Peningkatan anu dipatenkeun (Pengayaan Énzimatik, Pangwatesan Suhu) mastikeun spésifisitas sareng sensitivitas anu luhur di tempat anu paling penting.
Gancang & Efisien: Protokol anu seragam ~120 menit di sakumna portofolio ngagancangkeun waktos perawatan.
Fleksibel & Gampang Diaksés: Cocog sareng rupa-rupa jinis sampel sareng instrumen PCR umum, ngaminimalkeun halangan implementasi.
Kacindekan
Dina jaman onkologi presisi, diagnostik molekuler mangrupikeun kompas anu nungtun navigasi terapi. Kit deteksi canggih MMT ngamungkinkeun dokter pikeun memetakan lanskap genetik NSCLC pasien kalayan percaya diri, muka konci poténsi terapi anu disasarkeun pikeun nyalametkeun nyawa.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Waktos posting: 05-Nop-2025