Deteksi Simultaneous pikeun Inféksi TB sareng Résistansi kana RIF & NIH

Tuberkulosis (TB), disababkeun ku Mycobacterium tuberculosis, tetep jadi ancaman kaséhatan global.Sareng paningkatan résistansi kana ubar TB konci sapertos Rifampicin (RIF) sareng Isoniazid (INH) mangrupikeun halangan kritis sareng ningkat pikeun usaha kontrol TB global.Uji molekular anu gancang sareng akurat TB sareng résistansi kana RIF&INH disarankeun ku WHO pikeun ngaidentipikasi pasien anu katépaan tepat waktu sareng nyayogikeun perawatan anu pas dina waktosna.

Tantangan

Diperkirakeun 10,6 juta jalma kaserang TB dina taun 2021 kalayan paningkatan 4,5% tina 10,1 juta taun 2020, nyababkeun 1,3 juta maotna, sami sareng 133 kasus per 100,000.

TB tahan obat, khususna MDR-TB (tahan ka RIF & INH), beuki mangaruhan kana pengobatan sareng pencegahan TB global.

Rapid simultaneous TB jeung RIF/INH diagnosis résistansi urgently diperlukeun pikeun pengobatan saméméhna tur leuwih éféktif dibandingkeun jeung hasil tes karentanan ubar nyangsang.

Solusi Kami

Deteksi TB 3-in-1 Marco & Micro-Test pikeun inféksi TB/RIF & NIH Résistansi Deteksi Kitngamungkinkeun diagnosis efisien TB sareng RIF / INH dina hiji deteksi.

Téknologi kurva lebur sadar deteksi simultaneous TB jeung MDR-TB.

Deteksi 3-in-1 TB/MDR-TB nangtukeun inféksi TB jeung résistansi ubar garis kahiji konci (RIF/INH) ngamungkinkeun perlakuan TB tepat waktu jeung akurat.

Mycobacterium Tuberculosis Asam Nukléat sareng Rifampicin, Kit Detéksi Résistansi Isoniazid (Kurva Lebur)

Suksés ngawujudkeun tés TB triple (inféksi TB, RIF & NIH Résistansi) dina hiji deteksi!

Gancanghasilna:Sadia dina 1.5-2 jam kalayan interpretasi hasil otomatis ngaminimalkeun latihan teknis pikeun operasi;

Sampel tés:1-3 ml sputum;

Sensitipitas tinggi:Sensitipitas analitik 50 baktéri/mL pikeun TB sareng 2x10³baktéri / ml pikeun baktéri tahan RIF / INH, mastikeun deteksi dipercaya sanajan dina beban baktéri low.

Sababaraha Targets: TB-IS6110;RIF-lalawanan -rpoB (507 ~ 503);

INH-lalawanan- InhA / AhpC / katG 315;

Validasi kualitas:Kontrol sél pikeun validasi kualitas sampel pikeun ngurangan negatives palsu;

Kasaluyuan lega: Kasaluyuan jeung paling sistem PCR mainstream pikeun diakses lab lega;

Pedoman WHO minuhan: Nurut kana pedoman WHO pikeun ngokolakeun tuberkulosis tahan ubar, mastikeun reliabilitas sareng relevansi dina prakték klinis.