Deteksi Simultan pikeun Infeksi TBC sareng MDR-TB

Tuberkulosis (TBC), disababkeun ku Mycobacterium tuberculosis(MTB), tetep janten ancaman kaséhatan global, sareng anu ningkatrésistansi kana konciTBobat sapertos Rifampisinn (RIF) sareng Isoniazid (INH)penting pisan salakuhalangan pikeun globalTB upaya kontrol.Gancang sareng akurattés molekulerTBC sareng résistansi kana RIF&INH disarankeun ku WHO pikeunngaidentipikasipasien anu katépaanpas waktunajeungpasihan aranjeunna perawatan anu pas dina waktosna.

Tangtangan

Kira-kira 10,6 juta jalmagering TBC dina taun 2022, hasilnadiperkirakeun 1,3 juta maot, jauh ti tonggak sejarah Strategi Akhir TB taun 2025

TB anu tahan ubar, khususna MDR-TB (tahan ka RIF)&INH),beuki mangaruhan global TB pangobatansareng pencegahan.

Diagnosis TB sareng résistansi RIF/INH anu gancang sareng simultandiperyogikeun gancang pikeuntadijeungpangobatan anu langkung efektif dibandingkeunkalawanhasil tés sensitivitas ubar anu telat.

UrangSolusi

Marco & Micro-Test'sPakakas Deteksi TB 3-in-1 pikeun inféksi TB/Pakakas Deteksi Résistansi RIF & NIHngamungkinkeun diagnosis anu efisienTB sareng RIF/INH dina hiji deteksi.

Téhnologi kurva lebur ngawujudkeun deteksi TB sareng MDR-TB sacara simultan.

Deteksi TB/MDR-TB 3-in-1 pikeun nangtukeun inféksi TB sareng résistansi ubar lini kahiji konci (RIF/INH) ngamungkinkeun pangobatan TB anu tepat waktu sareng akurat.

Pakakas Detéksi Résistansi Isoniazid pikeun Mycobacterium Tuberculosis Asam Nukléat sareng Rifampisin (Kurva Lééh)

Suksés ngalaksanakeun tilu tés TB (inféksi TB, RIF & Resistensi NIH) dina hiji deteksi!

Hasil gancang: Sadia dina 2-2,5 jam kalayan interpretasi hasil otomatis anu ngaminimalkeun pelatihan téknis pikeun operasi;

Conto Tés: sputum, kultur padat, kultur cair

Sensitivitas Luhur: 25 baktéri/mL pikeun TB, 200 baktéri/mL pikeun baktéri tahan RIF, 400 baktéri/mL pikeun baktéri tahan INH, mastikeun deteksi anu tiasa dipercaya sanajan dina jumlah baktéri anu saeutik.

Sababaraha Sasaran: TB-IS6110; RIF-résisténsi-rpoB (507~503); INH-résisténsi-InhA, AhpC, katG 315;

Validasi Kualitas: Kontrol internal pikeun validasi kualitas sampel pikeun ngirangan hasil négatif palsu;

Kompatibilitas Legay: Kompatibilitas sareng kalolobaan sistem PCR umum pikeun aksés laboratorium anu lega (Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/96S, Bioer Quantgene 9600);

Patuh kana Pedoman WHO: Nganut kana pedoman WHO pikeun penanganan tuberkulosis anu tahan ubar, mastikeun reliabilitas sareng relevansi dina prakték klinis.