Deteksi Simultaneous pikeun Inféksi TB jeung MDR-TB

Tuberkulosis (TB), disababkeun ku Mycobacterium tuberculosis(MTB), tetep ancaman kaséhatan global, jeung ngaronjatnalalawanan ka konciTBobat sapertos Rifampicinn (RIF) jeung Isoniazid (INH)kritis salakuhalangan pikeun globalTB usaha kontrol.Gancang sareng akurattés molekularTB sareng résistansi kana RIF&INH disarankeun ku WHO pikeunngaidentipikasi nupenderita kainféksipas waktunajeungnyadiakeun aranjeunna kalayan perlakuan luyu dina-waktu.

Tantangan

Diperkirakeun 10,6 juta jalmagering ku TB dina 2022, hasilna mangrupadiperkirakeun 1.3 juta maotna, jauh ti 2025 milestone tina Strategi TB Tungtung

TB tahan obat, khususna MDR-TB (tahan ka RIF&INH),beuki mangaruhan global TB perlakuanjeung pencegahan.

Rapid simultaneous TB jeung RIF / INH diagnosis résistansiurgently diperlukeun pikeunbaheulajeungperlakuan leuwih éféktif dibandingkeunkalawannyangsang hasil tés karentanan narkoba.

UrangSolusi

Marco & Micro-Test urang3-in-1 TB Deteksi pikeun inféksi TB / RIF & NIH Résistansi Deteksi Kitngamungkinkeun diagnosis efisien tinaTB jeung RIF/INH dina hiji deteksi.

Téknologi kurva lebur sadar deteksi simultaneous TB jeung MDR-TB.

Deteksi TB/MDR-TB 3-in-1 nangtukeun inféksi TB jeung résistansi ubar garis kahiji konci (RIF/INH) ngamungkinkeun perlakuan TB tepat waktu jeung akurat.

Mycobacterium Tuberculosis Asam Nukléat sareng Rifampicin, Kit Detéksi Résistansi Isoniazid (Kurva Lebur)

Suksés ngawujudkeun tés TB triple (inféksi TB, RIF & NIH Résistansi) dina hiji deteksi!

Hasil gancang: Sadia dina 2-2,5 jam kalayan interpretasi hasil otomatis ngaminimalkeun latihan teknis pikeun operasi;

Sampel tés: sputum, kultur padat, kultur cair

Sensitipitas luhur: 25 baktéri / ml pikeun TB, 200 baktéri / ml pikeun baktéri tahan RIF, 400 baktéri / ml pikeun baktéri tahan INH, mastikeun deteksi dipercaya sanajan dina beban baktéri low.

Sababaraha Target: TB-IS6110; RIF-lalawanan-rpoB (507 ~ 503); INH-lalawanan-InhA, AhpC, katG 315;

Validasi kualitas: kontrol internal pikeun validasi kualitas sampel pikeun ngurangan negatives palsu;

Wide kasaluyuany: Kasaluyuan jeung paling sistem PCR mainstream pikeun diakses lab lega (Bio-Rad CFX96, SLAN-96P / 96S, Bioer Quantgene 9600);

Patuh Pedoman WHO: Nurut kana tungtunan WHO pikeun ngokolakeun tuberkulosis tahan ubar, mastikeun reliabilitas sareng relevansi dina prakték klinis.