Unggal taun tanggal 17 April nyaéta Poé Kanker Sadunya.
01 Tinjauan Insiden Kanker Dunya
Dina sababaraha taun ka pengker, kalayan ningkatna kahirupan sareng tekanan méntal jalma anu terus-terusan, insiden tumor ogé ningkat ti taun ka taun.
Tumor ganas (kanker) parantos janten salah sahiji masalah kaséhatan masarakat utama anu ngancam kaséhatan penduduk Cina sacara serius. Numutkeun data statistik panganyarna, maotna tumor ganas nyumbang 23,91% tina sadaya panyabab maot di antara warga, sareng insiden sareng maotna tumor ganas terus ningkat dina sapuluh taun ka pengker. Tapi kanker sanés hartosna "hukuman pati." Organisasi Kaséhatan Dunia sacara jelas nunjukkeun yén salami dideteksi langkung awal, 60%-90% kanker tiasa diubaran! Sapertilu kanker tiasa dicegah, sapertilu kanker tiasa diubaran, sareng sapertilu kanker tiasa diubaran pikeun manjangkeun umur.
02 Naon ari tumor téh
Tumor nujul kana organisme anyar anu kabentuk ku proliferasi sél jaringan lokal dina pangaruh rupa-rupa faktor tumorigenik. Panilitian mendakan yén sél tumor ngalaman parobahan métabolik anu béda ti sél normal. Dina waktos anu sami, sél tumor tiasa adaptasi kana parobahan dina lingkungan métabolik ku cara ngaganti antara glikolisis sareng fosforilasi oksidatif.
03 Terapi Kanker Individual
Perawatan kanker individual dumasar kana informasi diagnosis gén target panyakit sareng hasil panalungtikan médis anu dumasar kana bukti. Éta nyayogikeun dasar pikeun pasien pikeun nampi rencana perawatan anu leres, anu parantos janten tren kamekaran médis modéren. Panilitian klinis parantos mastikeun yén ku cara ngadeteksi mutasi gén biomarker, tipe SNP gén, status éksprési gén sareng protéinna dina sampel biologis pasien tumor pikeun ngaduga khasiat ubar sareng meunteun prognosis, sareng nungtun perawatan klinis individual, éta tiasa ningkatkeun khasiat sareng ngirangan réaksi anu ngarugikeun, pikeun ngamajukeun panggunaan sumber daya médis anu rasional.
Tés molekuler pikeun kanker tiasa dibagi kana 3 jinis utama: diagnostik, turun-tumurun, sareng terapi. Tés terapi mangrupikeun inti tina anu disebut "patologi terapi" atanapi ubar anu dipersonalisasi, sareng beuki seueur antibodi sareng inhibitor molekul leutik anu tiasa narékahan gén konci khusus tumor sareng jalur sinyal tiasa diterapkeun kana pengobatan tumor.
Terapi target molekuler pikeun tumor nargétkeun molekul pananda sél tumor sareng campur tangan dina prosés sél kanker. Pangaruhna utamina kana sél tumor, tapi pangaruhna saeutik kana sél normal. Reséptor faktor pertumbuhan tumor, molekul transduksi sinyal, protéin siklus sél, régulator apoptosis, énzim protéolitik, faktor pertumbuhan endotel vaskular, jsb. sadayana tiasa dianggo salaku target molekuler pikeun terapi tumor. Dina 28 Désémber 2020, "Ukuran Administratif pikeun Aplikasi Klinis Obat Antineoplastik (Uji Coba)" anu dikaluarkeun ku Komisi Kaséhatan sareng Médis Nasional sacara jelas nunjukkeun yén: Pikeun ubar anu gaduh target gén anu jelas, prinsip panggunaanana kedah dituturkeun saatos uji gén target.
04 Tés genetik anu ditujukeun kana tumor
Aya seueur jinis mutasi genetik dina tumor, sareng rupa-rupa jinis mutasi genetik nganggo ubar anu ditargetkeun anu béda. Ngan ku cara ngajelaskeun jinis mutasi gén sareng milih terapi ubar anu ditargetkeun kalayan leres, pasien tiasa kéngingkeun mangpaatna. Métode deteksi molekuler dianggo pikeun ngadeteksi variasi gén anu aya hubunganana sareng ubar anu umumna ditargetkeun dina tumor. Ku cara nganalisis dampak varian genetik kana khasiat ubar, urang tiasa ngabantosan dokter ngembangkeun rencana perawatan individual anu paling pas.
05 Solusi
Macro & Micro-Test parantos ngembangkeun sarangkaian pakakas deteksi pikeun deteksi gén tumor, nyayogikeun solusi sacara umum pikeun terapi anu ditujukeun kana tumor.
Pakakas Detéksi Mutasi Gén EGFR Manusa 29 (PCR Fluoresensi)
Pakakas ieu dianggo pikeun sacara in vitro deteksi kualitatif mutasi umum dina ékson 18-21 tina gén EGFR dina sampel ti pasien kanker paru-paru non-sél leutik manusa.
1. Sistem ieu ngenalkeun kontrol kualitas rujukan internal, anu tiasa ngawaskeun prosés ékspérimén sacara komprehensif sareng mastikeun kualitas ékspérimén.
2. Sensitivitas anu luhur: Deteksi larutan réaksi asam nukléat tiasa sacara stabil ngadeteksi laju mutasi 1% dina latar tukang 3ng/μL tipe liar.
3. Spésifisitas anu luhur: Teu aya réaksi silang sareng DNA génomik manusa tipe liar sareng jinis mutan anu sanés.
 |  |
Pakakas Détéksi Mutasi KRAS 8 (PCR Fluoresensi)
Pakakas ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 8 mutasi dina kodon 12 sareng 13 tina gén K-ras dina DNA anu diekstrak tina bagian patologis anu dipasangkeun parafin manusa.
1. Sistem ieu ngenalkeun kontrol kualitas rujukan internal, anu tiasa ngawaskeun prosés ékspérimén sacara komprehensif sareng mastikeun kualitas ékspérimén.
2. Sensitivitas anu luhur: Deteksi larutan réaksi asam nukléat tiasa sacara stabil ngadeteksi laju mutasi 1% dina latar tukang 3ng/μL tipe liar.
3. Spésifisitas anu luhur: Teu aya réaksi silang sareng DNA génomik manusa tipe liar sareng jinis mutan anu sanés.
 |  |
Pakakas Détéksi Mutasi Gén Fusi EML4-ALK Manusa (PCR Fluoresensi)
Pakakas ieu dianggo pikeun sacara kualitatif ngadeteksi 12 jinis mutasi gén fusi EML4-ALK dina sampel pasien kanker paru-paru nonsél leutik manusa in vitro.
1. Sistem ieu ngenalkeun kontrol kualitas rujukan internal, anu tiasa ngawaskeun prosés ékspérimén sacara komprehensif sareng mastikeun kualitas ékspérimén.
2. Sensitivitas anu luhur: Pakakas ieu tiasa ngadeteksi mutasi fusi ngan ukur 20 salinan.
3. Spésifisitas anu luhur: Teu aya réaksi silang sareng DNA génomik manusa tipe liar sareng jinis mutan anu sanés.
 |  |
Pakakas Détéksi Mutasi Gén Fusi ROS1 Manusa (PCR Fluoresensi)
Pakakas ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro tina 14 jinis mutasi gén fusi ROS1 dina sampel kanker paru-paru non-sél leutik manusa.
1. Sistem ieu ngenalkeun kontrol kualitas rujukan internal, anu tiasa ngawaskeun prosés ékspérimén sacara komprehensif sareng mastikeun kualitas ékspérimén.
2. Sensitivitas anu luhur: Pakakas ieu tiasa ngadeteksi mutasi fusi ngan ukur 20 salinan.
3. Spésifisitas anu luhur: Teu aya réaksi silang sareng DNA génomik manusa tipe liar sareng jinis mutan anu sanés.
 |  |
Pakakas Détéksi Mutasi Gén BRAF Manusa V600E (PCR Fluoresensi)
Pakakas tés ieu dianggo pikeun sacara kualitatif ngadeteksi mutasi gén BRAF V600E dina sampel jaringan melanoma manusa, kanker kolorektal, kanker tiroid sareng kanker paru-paru in vitro anu dipasang parafin.
1. Sistem ieu ngenalkeun kontrol kualitas rujukan internal, anu tiasa ngawaskeun prosés ékspérimén sacara komprehensif sareng mastikeun kualitas ékspérimén.
2. Sensitivitas anu luhur: Deteksi larutan réaksi asam nukléat tiasa sacara stabil ngadeteksi laju mutasi 1% dina latar tukang 3ng/μL tipe liar.
3. Spésifisitas anu luhur: Teu aya réaksi silang sareng DNA génomik manusa tipe liar sareng jinis mutan anu sanés.
 |  |
| Nomer Katalog | Ngaran Produk | Spésifikasi |
| HWTS-TM012A/B | Pakakas Detéksi Mutasi Gén EGFR Manusa 29 (PCR Fluoresensi) | 16 tés/kit, 32 tés/kit |
| HWTS-TM014A/B | Pakakas Detéksi Mutasi KRAS 8 (PCR Fluoresensi) | 24 tés/kit, 48 tés/kit |
| HWTS-TM006A/B | Pakakas Détéksi Mutasi Gén Fusi EML4-ALK Manusa (PCR Fluoresensi) | 20 tés/kit, 50 tés/kit |
| HWTS-TM009A/B | Pakakas Détéksi Mutasi Gén Fusi ROS1 Manusa (PCR Fluoresensi) | 20 tés/kit, 50 tés/kit |
| HWTS-TM007A/B | Pakakas Detéksi Mutasi Gén BRAF Manusa V600E (PCR Fluoresensi) | 24 tés/kit, 48 tés/kit |
| HWTS-GE010A | Pakakas Détéksi Mutasi Gén Fusi BCR-ABL Manusa (PCR Fluoresensi) | 24 tés/kit |
Waktos posting: 17-Apr-2023